Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) susţine că majorarea coplăţii la medicamente, după schimbarea mecanismului de compensare, este în medie de 125%, şi nu de doar 10%, aşa cum au anunţat oficialii Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS). Reprezentanţii COPAC au anunţat că aşteaptă de la toţi pacienţii, medicii şi farmaciştii afectaţi de măsura luată de CNAS să semnaleze situaţiile concrete apărute de la momentul în care au ajuns în farmacie cu reţeta de tratament. „Vom aduna toate mesajele primite de la pacienţi şi vom merge cu ele la preşedintele CNAS, dr. Lucian Duţă, care a promis un acces mai mare la tratament pentru toţi bolnavii. Ceea ce se întâmplă acum în farmacii demonstrează că am fost minţiţi. Creşterea coplăţii nu a fost doar de 10%, aşa cum au anunţat oficialii CNAS”, a declarat preşedintele COPAC, Cezar Irimia. Reprezentanţii COPAC atrag atenţia asupra situaţiei extrem de grave în care au ajuns pacienţii din România, nevoiţi să plătească mult mai mult pentru tratamente după schimbarea mecanismului de compensare a medicamentelor. “De exemplu, un pacient cu diabet zaharat de tip II, insuficienţă cardiacă, boală cardiacă ischemică, dar şi cu angină pectorală de efort, fibrilaţie artrială permanentă cu alură ventriculară medie, bloc bifascicular, HTA stadiul II plătea înainte, pentru schema de tratament cu şase medicamente, 129,8 lei, iar acum a plătit 231,4 lei, adică o creştere de 78%”, spun reprezentanţii COPAC, potrivit cărora “ceea ce se întâmplă acum în farmacii demonstrează că am fost minţiţi”.

COALIŢIA ORGANIZAŢIILOR PACIENŢILOR CU AFECŢIUNI CRONICE FACE APEL LA TOATE PERSOANELE AFECTATE DE NOUL SISTEM DE COMPENSARE SĂ SEMNALEZE PE SITE-UL WWW.FARACOMPENSARE.RO SITUAŢIILE CONCRETE CU CARE S-AU CONFRUNTAT

• COPIII ŞI PENSIONARII, AFECTAŢI! • Cele mai afectate grupe de populaţie sunt pensionarii şi copii, mai spun cei de la COPAC. Pentru pensionari, coplata a crescut de până la nouă ori, majoritatea reţetelor pentru bolile cardiovasculare scumpindu-se cu aproape o sută de lei, iar pentru copii nu se mai asigură gratuitatea, mai ales pentru bolile grave, mai precizează reprezentanţii organizaţiilor de pacienţi. Potrivit noului sistem de compensare, intrat în vigoare la 1 iulie, există un singur preţ de decontare, cel mai mic, pentru toate medicamentele care tratează o anumită boală, şi nu pentru fiecare medicament în parte, cum se întâmpla înainte. Astfel, de la acest preţ se stabileşte cât mai trebuie să scoată din buzunar fiecare pacient, în funcţie de medicamentele pe care i le-a recomandat medicul. Irimia spune că sunt încălcate legi, respectiv Legea persoanelor cu handicap şi Legea 584/2002 privind medicamentele pentru bolile asociate, pentru cei cu HIV/SIDA care sunt gratuite. De asemenea, Irimia a precizat că sunt probleme mari la Constanţa şi Cluj unde copiii cu diabet nu mai au acces la gratuitate şi lipsesc testele pentru măsurarea insulinei. Părinţii copiilor bolnavi de diabet de la Constanţa au fost nevoiţi să meargă din farmacie în farmacie pentru a căuta testele necesare măsurării glicemiei, teste care până acum erau oferite în mod gratuit, potrivit legii. “Farmaciştii le-au spus că nu le mai pot da aceste teste pentru că nu-şi permit”, a declarat preşedintele Asociaţiei „Sweet Land” (singura asociaţie din Dobrogea care se ocupă de copiii bolnavi de diabet), Liliana Moldoveanu. Ea a adăugat că sunt puţini părinţi care-şi permit să cumpere testele, preţul acestora, pentru o singură lună putând să ajungă chiar şi la patru - cinci milioane lei. „Asociaţia noastră nu are cum să-i sprijine din acest punct de vedere. Ne-ar trebui vreo 300 milioane lei vechi. Nu avem această posibilitate”, a mai spus Moldoveanu.