O nouă alertă a Agenţiei Europene a Medicamentului (AEM): specialiştii atrag atenţia asupra riscului cardiac pe care-l aduce un medicament folosit pentru osteoporoză. AEM a terminat analiza asupra medicamentului pentru osteoporoză Protelos/Osseor. Medicii susţin că acesta nu va fi retras, dar va fi folosit ca ultimă alternativă pentru pacienţii care nu pot fi trataţi cu alte produse farmaceutice. AEM recomandă ca pacienţii care vor fi în continuare trataţi cu Protelos/Osseor să fie ţinuţi sub supraveghere medicală. Tratamentul trebuie oprit atunci când bolnavii dezvoltă probleme cardiace sau circulatorii. Medicamentul poate provoca hipertensiune arterială necontrolată şi angină pectorală. Pacienţilor care au probleme cardiace sau circulatorii, precum accident vascular cerebral şi atac de cord, nu li se recomandă acest medicament. Recomandările vin după ce Comitetul agenţiei pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) şi Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilenţă (PRAC) au cerut să fie suspendat medicamentul, din cauza riscului cardiovascular. CHMP a apreciat drept corect riscul atenţionat de PRAC.