Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) atenţionează cu privire la respectarea dozelor recomandate de medicamente pentru a se evita pe cât posibil apariţia reacţiilor adverse, punctând că din informaţiile din prospectul medicamentelor pe bază de paracetamol, armonizate la nivelul UE, reiese că nu există medicamente fără astfel de reacţii. ANMDM face aceste precizări într-un comunicat publicat vineri, în contextul unui articol din presa americană cu privire la paracetamol, şi indică faptul că acest material nu aduce elemente suplimentare faţă de informaţiile deja cunoscute şi implementate în prospectul tuturor medicamentelor pe bază de paracetamol, în UE. Astfel, ANMDM arată că sunt prezentate informaţii despre dozele uzuale recomandate (1-2 comprimate la intervale de patru ore, administrate la nevoie), despre doza maximă recomandată (pentru adulţi - 4 g, pentru copiii cu vârste între 6 şi 12 ani - 60 mg/kg/zi repartizat în prize egale), despre reacţiile adverse posibile (erupţii, mâncărime, scăderea numărului de trombocite, agranulocitoza cu faringită şi febră - neaşteptat, afectare hepatică, colică renală; iar la doze mari şi tratament prelungit, paracetamolul poate produce afectarea funcţiei renale până la insuficienţa renală cronică). ANMDM subliniază că informaţiile despre medicament precizează, de asemenea, riscul de afectare hepatică la asocierea paracetamolului cu alcoolul sau riscul în cazul asocierii cu alte medicamente.