Ministerul Sănătăţii (MS) a completat lista medicamentelor de care pacienţii beneficiază gratuit, în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu încă patru denumiri comune internaţionale (DCI) necesare tratamentului a patru boli rare. „În acest sens, bugetul Programului naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare a fost suplimentat cu 4.000.000 lei”, precizează MS. Guvernul a aprobat Hotărârea de Guvern privind completarea Hotărârii nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate. „Conform actului normativ, prin completarea acestei liste se asigură în mod gratuit acces la terapie vitală şi eficace pentru pacienţii diagnosticaţi cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară. Vor beneficia de tratament gratuit 36 pacienţi (şase pacienţi cu Sindrom Hunter, doi pacienţi cu Sindrom Hurler, un pacient cu Afibrinogenemia congenitală şi 27 de pacienţi cu Sindromul de imunodeficienţă primară)”, precizează specialiştii MS. Potrivit estimărilor MS, costul anual pentru tratamentul bolnavilor care suferă de cele patru boli rare este de 14.320.000 lei.

TERAPIE MODERNĂ. “Pacienţii incluşi în program vor beneficia de tratament gratuit. Deşi tratamentul este unul costisitor şi suntem conştienţi că prin tratament medicamentos nu se va obţine vindecarea sau recuperarea completă a pacienţilor, considerăm că şi aceştia au dreptul la terapie modernă”, a declarat ministrul Sănătăţii, Attila Cseke. MS derulează Programul naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare din 2007. Programul a început cu tratarea a patru afecţiuni, numărul acestora crescând constant pe parcursul anilor următori, astfel că s-a ajuns ca, în acest an, să fie tratate 17 afecţiuni.