Opt molecule ce se adresează tratamentelor unor boli rare vor fi trimise Ministerului Sănătății de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), pentru includerea lor pe lista medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, în ...
Pacienții cu boli rare din România au la dispoziție platforma „ParticipRare“, lansată de Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBR), care vine să le ușureze accesul la tratament și informație, a anunțat președintele organizației, Dorica Dan. Potrivit acesteia, platforma a fost creată ...
Un model inovativ al traseului de îngrijire, ce presupune conectarea serviciilor de sănătate cu cele sociale și de suport pentru persoanele cu o boală rară și familiile acestora, va fi realizat printr-o cercetare ce se va derula în 8 țări, printre care și România, în cadrul unui ...
Din 2016, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), dr. Vasile Ciurchea, a declarat vineri, la Zalău, că vrea crearea unei linii bugetare dedicate bolilor rare, din care să se poată finanța cazurile speciale ale pacienților care suferă de astfel de afecțiuni. ”Pentru bolile rare ...