Bolile rare sunt în număr mare, însă puterea de diagnostic este limitată, a declarat, la conferinţa \"Bolile rare în clinică şi în laborator\", secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, prof. dr. Adrian Streinu Cercel. El a precizat că aproximativ 30% dintre nou-născuţi sunt afectaţi de aceste boli şi, din păcate, aceste afecţiuni duc la decesul lor. „Va trebui să ne propunem şi să dezvoltăm programe prin care să aducem informaţia la bază. S-a dovedit că aceste boli există, însă ele trebuie să fie cunoscute”, a spus prof. dr. Streinu Cercel. Ministerul Sănătăţii a dezvoltat un program pentru boli rare încă din 2008, pentru care au fost alocaţi 46 milioane de lei, iar în 2012 fondurile alocate sunt de 196,5 milioane lei. „Este un efort bugetar. Trebuie un plan de acţiune, iar centrele de referinţă trebuie foarte bine puse la punct, laboratoarele din cadrul acestor centre trebuie să fie foarte performante”, spune secretarul de stat. În ceea ce priveşte centrele de referinţă, acestea vor trebui dezvoltate în centre universitare, care au specialişti şi dotări, a adăugat prof. dr. Streinu Cercel. La Institutul Naţional de Boli Infecţioase „Matei Balş” sunt tratate foarte puţine boli rare. Între ele se află fibroza chistică, sepsis sever în şoc, care poate ucide, de aceea trebuie un diagnostic rapid pentru a decide conduita terapeutică, a exemplificat prof. dr. Streinu Cercel. Potrivit acestuia, pentru fiecare oră pierdută pentru diagnosticul etiologic în cazul sepsisului sever în şoc scade speranţa de viaţă a pacientului sub 7,3%. Streinu a făcut referire la faptul că echipamentele moderne actuale permit diagnosticul etiologic în maximum opt ore şi implicit reducerea costurilor zilnice de spitalizare, care, pentru un astfel de pacient, sunt între 2.000 şi 2.500 de euro. Costul testelor cu echipamente moderne este de 150 de euro.