În România, pentru a atrage atenția autorităților, oamenii, fie ei sănătoși, fie bolnavi, trebuie să iasă în stradă, să picheteze ministerele direct răspunzătoare. Miercuri, 19 octombrie 2016, între orele 11.00 și 13.00, pacienții cu talasemie majoră și hemofilie vor picheta Ministerul Sănătății în semn de protest pentru nerezolvarea situației Centrului în care se tratează din cadrul Institutului Național de Hematologie Tranfuzională din București, a anunțat Coaliția Asociațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC). ”Problema accesului la tratament al acestor pacienți este veche, în ultimii 4 ani periodic punându-se în discuție organizarea centrului, însă acum s-a acuzatizat. Pe 22 octombrie expiră prelungirea acordată de Casa Națională de Asigurări de Sănătate pentru a rezolva situația organizării acestui centru, ceea ce înseamnă că tratamentul pentru pacienții cu hemofilie și talasemie ar putea fi sistat”, se arată într-un comunicat al COPAC. Reprezentanții COPAC dețin informații, neconfirmate însă, potrivit cărora contractul ar urma să fie prelungit până în ianuarie, ceea ce înseamnă, în opinia lor, ”o rostogolire a problemei, urmând ca în ianuarie pacienții să se confrunte cu aceeași problemă”. ”De aceea, pacienții doresc să tragă un semnal de alarmă și să sensibilizeze opinia publică să le rezolve problema accesului la tratament”, potrivit COPAC.

Pe 11 octombrie, Coaliția atrăgea atenția, în mod public, că Ministerul Sănătății lasă fără tratament sute de pacienți cu hemofilie și talasemie din cauza unor măsuri administrative aberante. Peste 10 zile, un număr de 400 de pacienți (110 pacienți cu talasemie majoră și 300 cu hemofilie) vor rămâne fără tratament întrucât Institutul Național de Hematologie Tranfuzională ”Prof. Dr. C.T. Nicolau” din Capitală nu mai are dreptul să ofere servicii medicale.

Citește și:

„În 23 octombrie îmi pot lua tratamentul din noua secție din INHT?”

SOS! Sute de pacienți rămân fără tratament