Bolnavii de hepatite B şi C, care au indicată medicaţia cu interferon, nu vor avea probleme în ceea ce priveşte continuitatea tratamentelor, garantează oficiali ai Ministerului Sănătăţii (MS), într-un comunicat remis vineri. Conducerea MS a purtat discuţii cu furnizorul produsului Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) pentru a asigura pe piaţa farmaceutică necesarul fără discontinuitate în aprovizionare. MS reaminteşte pacienţilor necesitatea de a se prezenta la medicul curant în vederea stabilirii conduitei terapeutice adecvate, asta după ce în trei farmacii din ţară au fost găsite zeci de cutii cu seringi Pegasys contrafăcute. Seringile au fost găsite în două farmacii din Piteşti şi în una din judeţul Ialomiţa. Au fost găsite zeci de cutii cu seringi care sunt falsuri grosolane. Serul este apă cu glucoză, în locul soluţiei cu substanţa activă peginterferon alfa-2a, iar seringile sunt din plastic şi au pistoane de culoare albă, deşi produsele originale sunt din sticlă şi au pistoane de culoare roşie. În plus, capacul protector al acului este de culoare neagră, în timp ce, la medicamentul original, este gri. Şi asta nu e tot. Pe cutia produsului falsificat nu apar codul de culori şi codul de bare. În rest, cutia este foarte bine copiată. Reamintim că toate farmaciile din ţară, inclusiv cele din Constanţa, au primit avertismente în acest sens.

Fenomenul medicamentelor falsificate, din ce în ce mai amplu

Colegiul Farmaciştilor din România face apel la vigilenţă maximă în depistarea medicamentelor contrafăcute, avertizând că fenomenul este din ce în ce mai amplu la nivel mondial, nu doar în ţara noastră. „Colegiul Farmaciştilor se alătură demersurilor autorităţilor de a identifica cât mai rapid toate medicamentele Pegasys contrafăcute care au ajuns în ultima perioadă în farmacii. Situaţia este una extrem de gravă şi cu riscuri majore pentru pacienţi. Din păcate, fenomenul medicamentelor falsificate este din ce în ce mai amplu la nivel mondial, nu doar în România. Din acest motiv, în 2011, au fost emise reglementări speciale la nivel european, reglementări care au fost transpuse şi în legislaţia naţională”, arată un comunicat al organizaţiei, remis vineri. Potrivit vicepreşedintelui Colegiului Farmaciştilor din România, Clara Popescu, “nu producătorii medicamentelor originale introduc aceste medicamente pe piaţă, ci sunt firme care găsesc tot felul de modalităţi prin care ocolesc legea şi le introduc în piaţă”.