Bolnavii români cer milă Parlamentului European

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...
Se încalcă drepturile pacienţilor

Bolnavii români cer milă Parlamentului European

Eveniment 09 Iunie 2010 / 00:00 536 accesări

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) - cea mai mare organizaţie a pacienţilor din România, cu peste 2,5 milioane de membri - consideră că schimbarea modului de compensare a medicamentelor încalcă drepturile pacienţilor, iar dacă această măsură va fi aplicată, se va adresa Parlamentului European pentru a cere îngrijire medicală pentru bolnavii români. Reprezentanţii coaliţiei spun că intenţia Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) de a modifica sistemul de compensare a medicamentelor este un atentat la sănătatea populaţiei. “Scăderea nivelului de compensare a medicamentelor va determina mulţi pacienţi să renunţe la tratament pentru că nu vor avea bani pentru a-l plăti. Deja, avem situaţii în care pacienţii cu afecţiuni cronice şi-au întrerupt tratamentul, iar acum CNAS vrea să ne dea lovitura de graţie prin coplata tratamentului. În plus, acest sistem a fost gândit unilateral, fără a se consulta cu asociaţiile de pacienţi, Colegiul Medicilor din România sau Colegiul Farmaciştilor. Solicităm imperios CNAS să renunţe la acest proiect”, a declarat preşedintele COPAC, Cezar Irimia. Dacă se va menţine această măsură care încalcă flagrant drepturile pacienţilor, reprezentanţii COPAC se vor adresa forurilor europene. “Aşteptăm săptămâna aceasta răspunsul autorităţilor române. În caz contrar, ca cetăţeni europeni, vom cere asistenţă şi îngrijire medicală direct Parlamentului European”, mai spune Cezar Irimia. Reamintim că noua metodologie de subvenţionare a medicamentelor propusă de CNAS presupune schimbarea schemei de compensare a medicamentelor, de la referenţierea pe generic (denumire comună internaţională a substanţei conţinută de medicamente), la referenţierea pe clasă terapeutică. Practic, compensarea se va face pentru medicamentele cele mai ieftine din clasa terapeutică respectivă. Potrivit producătorilor de medicamente, aplicarea noii metodologii va însemna că acelor pacienţi care se tratează de cancer, HIV/SIDA sau boli cardio-vasculare, CNAS le va deconta doar cel mai ieftin medicament pentru tratament. Astfel, cinci milioane de bolnavi vor fi afectaţi de noua schemă de compensare a medicamentelor pe care CNAS intenţionează să o aplice de la 1 iulie, potrivit asociaţiilor de pacienţi şi producătorilor de medicamente.

SPRIJIN AUTOHTON?. Pe de altă parte, producătorii români de medicamente spun că noul sistem de compensare propus de CNAS vine în sprijinul industriei farmaceutice autohtone, în timp ce producătorii internaţionali avertizează că noua metodologie va duce la scumpiri de până la de nouă ori mai mult, pentru anumite tratamente. În cazul bolilor cronice, care necesită o medicaţie specială, preţurile ar putea urca şi mai mult. Şi preşedintele Asociaţiei Producătorilor Români de Medicamente, Petre Pănculescu, a declarat că noul sistem de compensare vine în primul rând în sprijinul industriei farmaceutice autohtone. Medicamentele cele mai ieftine nu sunt neapărat şi cele mai proaste, adaugă Pănculescu.



12