CJC - MOŞ CRĂCIUN. Crăciunul este un bun prilej să întinzi o mână de ajutor celor care sunt în nevoie, În după-amiaza ajunului de Crăciun, o echipă formată dintr-un director în cadrul Consiliului Judeţean Constanţa (CJC), primarul comunei Cuza Vodă şi un asistent social din cadrul Direcţiei Generale de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului, în chip de Moş Crăciun, au readus bucuria pe chipul Mădălinei Dumitru, o fetiţă de 12 ani din Cuza Vodă, elevă în clasa a V-a, care suferă de stenoză valvulară pulmonară şi insuficienţă cardiacă, dăruindu-i un calculator. „Familia Dumitru se află printre acelea multe cu probleme sociale din comună. Fetiţa este bolnavă, iar mama sa este asistent pentru persoane cu handicap”, a declarat primarul din Cuza Vodă, Eugen Dumitru. Familia fetiţei a încercat în nenumărate rânduri să obţină ajutor de la Ministerul Educaţiei, Cercetării şi Inovării, în valoare de 200 de euro, pentru achiziţionarea unui calculator, însă venitul lunar al familiei, de 590 de lei, câştigat doar de mama fetiţei, depăşeşte cu câteva zeci de lei câştigul maxim pentru care putea fi acordat ajutorul de la stat. Părinţii Mădălinei, care întreţin încă doi copii, o fată de 18 ani şi un băiat de 9 ani, nu ar fi putut strânge suma necesară achiziţionării calculatorului. „Dorinţa Mădălinei de a învăţa ne-a determinat s-o ajutăm. Nu foarte mulţi copii în situaţia ei depun dosare să primească ajutorul de 200 de euro pentru achiziţionarea unui calculator. Ea a avut, însă, neşansa să-i fie respins dosarul pentru o sumă infimă, ceea ce este o nedreptate pentru acest copil. Cu sprijinul preşedintelui CJC, Nicuşor Constantinescu, am reuşit să-i facem o bucurie Mădălinei, astfel încât ea să înveţe mai bine”, a declarat directorul din cadrul CJC, Sevil Sumanariu, promiţându-i fetiţei că, dacă se ţine de cuvânt şi învaţă bine, la anul îi va oferi un calculator mai performant.

Viaţă. Mădălina Dumitru s-a născut cu o valvă convexă care îi apăsa plămânul şi îi provoca insuficienţă cardiacă. Popular vorbind, din această cauză i se învineţea pielea. Boala nu-i permite Mădălinei să iasă din casă în timpul iernii, când temperaturile sunt scăzute, pentru că afecţiunea i s-ar putea agrava. Mama fetei, Luminiţa Dumitru, a povestit că abia la vârsta de patru luni s-a depistat afecţiunea de care suferea fetiţa, iar explicaţia medicilor a fost că boală congenitală a survenit în urma exploziei de la Cernobâl. La doar câteva luni, din cauza bolii, Mădălina făcea crize dese şi a fost în moarte clinică timp de o oră şi jumătate, însă mama sa spune că a fost încurajată de doctorii din Bucureşti. „Medicii au spus că nu o pot opera pentru că este prea mică şi abia când va avea 25 de kilograme va putea fi supusă intervenţiei. Abia la şapte ani şi jumătate a putut fi operată pe cord deschis şi de atunci urmăm un tratament şi mergem periodic la Timişoara. Trebuie să mergem din trei în trei luni la Spitalul Fundeni din Bucureşti şi din şase în şase luni în Timişoara, însă n-am mai putut merge din cauza situaţiei materiale”, a afirmat mama Mădălinei. Ea a povestit că în Constanţa nu există un medic pediatru specializat pentru tratarea afecţiunii fetiţei sale şi, mai mult, spune că a încercat să-i facă un eco doppler fetei pentru viitorul control de la Fundeni, însă nu a găsit niciun doctor disponibil.