Problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie din România ar putea să se rezolve. Reprezentanți ai Asociației Coaliției Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România vin cu explicații referitoare la ultimele afirmații ale oficialilor din Ministerul Sănătății:

„Referitor la informațiile furnizate de Ministerul Sănătății ieri referitor la secția nouă pentru bolnavii de talasemie majoră și hemofilie din cadrul Institutului Național de Hematologie Transfuzională, trebuie să precizez următoarele:

- În prezent Institutul Național de Hematologie Tranfuzională nu are o astfel de secție. Există două camere la parter, așa cum s-a declarat, cu această destinație de câțiva ani, însă ele nu sunt amenajate. Invităm presa să meargă și să vadă cu ochii ei această ”secție”.

- Nu au fost luate măsuri administrative pentru organizarea acestei secții. Nu este semnat niciun ordin de ministru care să organizeze acest centru și nici măcar în transparența decizională nu este propus un astfel de proiect;

- În prezent, ne confruntăm cu lipsa sângelui, dar și a reactivilor.

Prin urmare, consider că problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie va fi rezolvată atunci când va fi aprobată această secție oficial și va fi amenajată, astfel încât să fie funcțională. Până atunci, ca și în ultimii 10 ani, avem doar promisiuni.

Ca pacient, aș vrea să mi se răspundă în scris dacă pe data de 23 octombrie îmi pot lua tratamentul din noua secție din INHT“. Comunicatul este semnat de Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.

Citește și:

SOS! Sute de pacienți rămân fără tratament