Reacția Ministerului Sănătății (MS) vizavi de semnalul de alarmă tras de Asociaţia pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare, prin care ar exista riscul să se retragă de pe piață unele medicamente antiepileptice ca urmare a nivelului ridicat al taxei clawback, nu a întârziat să apară. Ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, a cerut Agenţiei Naţionale a Medicamentelui să verifice situaţia punerii pe piaţă a medicamentelor pentru sindromul Dravet şi epilepsii rare, a declarat purtătorul de cuvânt al MS, Oana Grigore. ”Din primele informaţii pe care le-a primit ministrul Sănătății de la Agenţia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale, există în acest moment stocuri suficiente pentru continuitatea tratamentului pacienţilor. Ministrul Bănicioiu se va întâlni, în perioada imediat următoare, cu reprezentanţii companiilor farmaceutice implicate pentru evaluarea situaţiei şi identificarea soluţiilor, astfel încât pacienţii să nu aibă de suferit”, a adăugat purtătorul de cuvânt. Preşedintele Asociaţiei pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare, Adela Chirică, a precizat, într-un comunicat, că asociația a fost annțată de mai multe companii farmaceutice că, din primele luni ale lui 2015, nu mai pot susţine vânzarea acestor medicamente în România, astfel că ele vor mai fi disponibile doar până la epuizarea stocurilor din farmacii. ”Lipsa de continuitate în tratamentele antiepileptice este o problemă foarte gravă pentru că pacienţii cu epilepsie care sunt nevoiţi să ia zilnic astfel de medicamente riscă reluarea crizelor în cazul în care le întrerup brusc”, a spus Chirică. Ea a dat exemplul unui copil cu sindromul Dravet, o formă rară şi incurabilă de epilepsie. ”Tratamentul standard pe care îl ia un astfel de copil este compus din trei-patru antiepileptice, iar crizele pe care le face chiar şi în aceste condiţii îi pot pune viaţa în pericol. Din aceste patru medicamente, unul oricum nu se comercializează în România, pentru că producătorul farmaceutic nu are interes, din cauza preţului mic, iar alte două vor fi retrase de pe piaţă în 2015. Este o situaţie absolut disperată”, a atras atenția, zilele trecute, Adela Chirică. Reprezentantul organizaţiei care militează pentru drepturile pacienţilor cu forme rare de epilepsie a mai arătat că, deşi unii medici recomandă cu lejeritate schimbarea medicamentului sau a formei de administrare la antiepileptice păstrând substanţa de bază, mulţi aparţinători ai bolnavilor spun că, la cea mai mică modificare, pot apărea reacţii nedorite sau adverse.