Potrivit proiectului supus dezbaterii publice pe site-ul Ministerului Sănătăţii Publice, începînd de ieri, a fost aprobată constituirea, la nivel regional, a bazelor de date care cuprind evidenţele bolnavilor de cancer, numite Registre Regionale de Cancer. Astfel, vor fi create opt registre regionale de cancer. Judeţul Constanţa a fost încadrat în registrul regional Sud-Est, alături de judeţele Brăila, Buzău, Galaţi, Vrancea şi Tulcea. De asemenea, prin acelaşi proiect a fost aprobată înfiinţarea Centrelor de implementare a Registrelor Regionale de Cancer, unităţi fără personalitate juridică. Centrul de implementare a Registrului Regional de Cancer Sud-Est va funcţiona la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Constanţa. Centrele de implementare a Registrelor Regionale de Cancer pot fi conduse de medic specialist epidemiologie/sănătate publică/oncologie/anatomie patologică/persoană cu studii superioare, cu experienţă şi formare în înregistrarea cancerelor, acesta fiind coordonatorul centrului, numit prin ordin de ministru. În vederea coordonării activităţii la nivel naţional, în termen de 30 zile de la intrarea în vigoare a ordinului, va fi constituit Comitetul Naţional de Coordonare pentru Registrele Regionale de Cancer din România format din doi reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii Publice şi cîte unul vizînd Comisia de Oncologie Medicală, Radioterapie şi Chirurgie oncologică MSP, Comisia de Anatomie Patologică şi Medicină Legală a MSP, un reprezentant al Centrului Naţional pentru Organizarea şi Asigurarea Sistemului Informaţional şi Informatic în Domeniul Sănătăţii, cît şi coordonatorii celor opt Registre Regionale de Cancer. Comitetul Naţional de Coordonare pentru Registrele Regionale de Cancer din România este condus de un preşedinte, ales prin vot de către membrii acestuia, pentru o durată de doi ani.

Centrele de implementare a Registrelor Regionale de Cancer au obligaţia de a monitoriza şi evalua calitatea datelor înregistrate prin indicatorii specifici de calitate şi de a raporta anual rezultatele evaluării datelor. Furnizorii de servicii medicale, indiferent de forma de organizare, au obligaţia de a permite accesul la documentele medicale de bază şi de a sprijini evaluarea periodică a calităţii datelor, efectuată de către personalul Centrului de implementare a Registrului Regional de Cancer. Potrivit proiectului, activitatea de înregistrare a datelor bolnavilor de cancer, de la etapa de colectare şi pînă la arhivarea şi diseminarea informaţiilor se va desfăşura cu respectarea legislaţiei în vigoare privind protejarea datelor cu caracter personal şi în spiritul Ghidului privind confidenţialitatea în înregistrarea populaţională a cancerului elaborat de Agenţia Internaţională pentru Cercetarea Cancerului (IARC), Lyon (Raport Tehnic no. 2004/03). Proiectul va fi suspus dezbaterii publice timp de 30 de zile, respectiv pînă în 26 septembrie.