Pfizer și partenerul german BioNTech SE sunt primii producători de medicamente care anunță un succes dintr-un studiu clinic la scară largă al unui vaccin coronavirus. Companiile au declarat că nu au găsit până acum probleme serioase de securitate și se așteaptă să solicite autorizația SUA luna aceasta pentru utilizarea de urgență a vaccinului.
Dacă vaccinul este autorizat, numărul de doze va fi inițial limitat și rămân multe întrebări, inclusiv pentru cât timp va oferi protecție.

Comisia Europeană anunță că va semna un contract pentru 300 de milioane de doze din vaccinul împotriva coronavirusului, dezvoltat de Pfizer şi BioNTech.
Anunțul a fost făcut de șefa Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, pe Twitter, la scurt timpdupă ce compania americană Pfizer a anunțat că a trecut de toate fazele de testare clinicăși că serul a dovedit o eficiență de peste 90%.
Grupul farmaceutic va cere autorizarea oficială de punere pe piață, pentru a putea începe producția.

Autoritatea UE de reglementare a medicamentelor evaluează datele provizorii ale vaccinului anticoronavirus creat de Pfizer.

„Am evaluat primul set de date privind vaccinul, care provin din studii de laborator (date non-clinice). Agenția evaluează în prezent un al doilea set de date, care se referă la calitatea vaccinului, inclusiv date referitoare la ingredientele sale și la modul în care este produs”, a precizat Agenția Europeană a Medicamentului.