Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) susține inițiativa autorităților de a dialoga cu toți cei implicați în domeniul medicamentelor, de altfel aceasta fiind singura abordare posibilă pentru a găsi soluții care să rezolve criza medicamentelor. ”Așteptările noastre de la dialogul cu noul Guvern sunt mari, mai ales în contextul în care ne confruntăm de mai bine de opt ani cu lipsa de predictibilitate, de transparență și de coerență a pieței, incertitudinea în care ne desfășurăm activitatea fiind dublată de o suprataxare unică în Europa, o povară fiscală din ce în ce mai greu de suportat. Suntem deschiși și sprijinim activ acest proces pentru că ne dorim să găsim soluții concrete care să fie și implementate, astfel încât situația în care ne aflăm să nu se agraveze și să pună și mai mult în pericol accesul pacienților români la tratamente inovatoare. Avem încredere că autoritățile au la dispoziție toate datele necesare derulării unui proces decizional cu un rezultat care să reflecte întocmai realitatea românească și nevoile reale ale acesteia”, a declarat directorul executiv al ARPIM, Dan Zaharescu, citat într-un comunicat al asociației. În același document se arată că bugetul alocat medicamentelor a rămas la aceeași valoare din 2012, iar diferența dintre bugetul alocat medicamentelor și nevoile reale de tratament ale pacienților români a depășit 1 miliard de lei în 2016, sumă suportată integral de companiile farmaceutice prin plata taxei clawback. Oficiali ai ARPIM sunt indignați de faptul că taxa clawback, impusă inițial ca o măsură de control al bugetului alocat medicamentelor într-o perioadă de criză, a ajuns să reprezinte anul acesta aproximativ 20% din valoarea medicamentelor decontate de CNAS.

STATISTICI Potrivit Asociației, doi din trei pacienți români sunt tratați cu medicamente generice, iar România ocupă locul cinci în rândul statelor membre ale UE și se află peste media europeană la capitolul penetrării medicamentelor generice. Țara noastră se află pe ultimele locuri în ceea ce privește accesul pacienților la terapiile de ultimă generație deja disponibile în Europa, unele dintre ele de mai mulți ani, se mai arată în comunicatul transmis de ARPIM.