Diabeticii vor avea acces la insulină de ultimă generație, compensată 100%

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...
Facem parte din primul val de țări europene

Diabeticii vor avea acces la insulină de ultimă generație, compensată 100%

Sănătate 25 Septembrie 2015 / 13:40 1771 accesări

Membru de onoare al Academiei Române și președinte de onoare al Federației Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, prof. dr. Nicolae Hâncu: ”(..) este binevenită o nouă formulare de insulină glargin, care, prin reducerea riscului de hipoglicemie, a

Membru de onoare al Academiei Române și președinte de onoare al Federației Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, prof. dr. Nicolae Hâncu: ”(..) este binevenită o nouă formulare de insulină glargin, care, prin reducerea riscului de hipoglicemie, a

Dr Iulia Ionescu - Business Unit Head Sanofi Diabet Romania

Dr Iulia Ionescu - Business Unit Head Sanofi Diabet Romania

Dr Mihaela Moise - Medical Manager Sanofi Diabet Romania

Dr Mihaela Moise - Medical Manager Sanofi Diabet Romania

Prof Dr Cristian Serafinceanu

Prof Dr Cristian Serafinceanu

Prof Dr Nicolae Hancu

Prof Dr Nicolae Hancu

România este în primul val de ţări europene în care persoanele cu diabet vor avea acces la insulina bazală de ultimă generație, care va fi compensată 100%. Este vorba despre Toujeo (insulină glargin 300 U/ml), indicată pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 1 și 2. Sunt studii care arată că aproximativ jumătate dintre persoanele cu diabet nu își ating ținta de control al glicemiei. Noul produs a demonstrat un control glicemic stabil și prelungit, cu o durată de acţiune de peste 24 de ore, cu o variabilitate redusă a glicemiei, la aceeași persoană, pe parcursul zilelor 1-3, în comparație cu insulina glargin disponibilă până în acest moment (injectabilă, 100 U/mL), potrivit unui comunicat al companiei, lider pe piață.

POTRIVIT CASEI NAŢIONALE DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE, APROXIMATIV 700.000 DE ROMÂNI SUFERĂ DE DIABET ZAHARAT.

”Diabetul este asociat cu fluctuații rapide ale nivelului de glucoză din sânge, iar un control instabil al glicemiei poate duce la hiperglicemie sau hipoglicemie. Acestea pot contribui la apariţia mai precoce a complicaţiilor microvasculare (afectarea oculară, renală, a nervilor periferici) şi macrovasculare (evenimente cardiovasculare). Un control deficitar al glicemiei, apariţia complicaţiilor, aderența redusă la tratament şi optimizarea stilului de viaţă contribuie la reducerea calității vieții persoanei cu diabet și creșterea cheltuielilor de sănătate”, a explicat președintele Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, prof. dr. Cristian Serafinceanu. La rândul său, membrul de onoare al Academiei Române și președintele de onoare al Federației Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, prof. dr. Nicolae Hâncu, a explicat că insulina bazală analog este deja un standard pentru tratamentul persoanelor cu diabet zaharat tip 1 şi 2. ”În acest context, insulina glargin s-a impus prin eficacitate şi siguranţă dovedite (hipoglicemie, siguranţa cardiovasculară), fiind insulina bazală analog cea mai utilizată în practica medicală curentă din întreaga lume. Cu toate acestea, atât medicul, cât şi pacientul se confruntă cu necesitatea realizării echilibrului dintre controlul diabetului și riscul de hipoglicemie, ceea ce poate limita capacitatea de a optimiza tratamentul cu insulină bazală. Aceasta duce la diminuarea încrederii pacienților în capacitatea de autocontrol”, a spus profesorul. Tocmai de aceea, adaugă el, ”este binevenită o nouă formulare de insulină glargin, care, prin reducerea riscului de hipoglicemie, administrarea mai flexibilă, controlul mai stabil al glicemiei pe durata a 24 ore, va îmbunătăţi atât controlul diabetului, cât şi calitatea vieţii persoanelor cu diabet”. La Constanța, în evidențele specialiștilor sunt peste 20 de mii de bolnavi de diabet.

Noul produs este inclus pe lista de medicamente compensate integral și este disponibil prin intermediul unui stilou injector preumplut, care conține 450 de unități de insulină și care permite o doză maximă de 80 de unități pentru o singură injecție.

Taguri articol


12