Consiliul Uniunii Europene a adoptat o directivă cu prevederi destinate să împiedice pătrunderea medicamentelor contrafăcute în lanţurile legale de distribuţie, statele membre trebuind să impună sancţiuni eficiente împotriva celor care fabrică, distribuie, importă sau exportă medicamente falsificate, se arată într-un comunicat al Departamentului pentru Afaceri Europene (DAE) al Guvernului. Noua directivă adoptată pe 27 mai prevede că medicamentele pe bază de prescripţie trebuie să aibă dispozitive de securitate care să permită verificarea autenticităţii lor. Dispozitivele de securitate pot fi folosite şi pentru unele medicamente care nu necesită prescripţie, dar care comportă anumite riscuri, se arată în comunicat. Potrivit directivei în discuţie, producţia de substanţe active trebuie să se realizeze în condiţii corespunzătoare, astfel încât să protejeze nivelul de sănătate publică, indiferent dacă procesul de fabricaţie se desfăşoară în UE sau nu. Producătorii, importatorii şi distribuitorii de medicamente vor trebui să se înregistreze ca brokeri de produse farmaceutice în scopul de a spori protecţia lanţului legal de distribuţie. De obicei, medicamentele falsificate conţin fie ingrediente sub standardele de calitate, fie într-un dozaj necorespunzător, fie nu conţin deloc substanţe active. Pe lângă faptul că astfel de medicamente pot pune în pericol sănătatea cetăţenilor, ele pot determina şi o scădere a nivelului de încredere în lanţurile legale de distribuţie.