Noi informații privind riscul de cancer mamar și ovarian pentru femeile care sunt purtătoare ale celor mai des întâlnite mutații genetice - la nivelul genelor BRCA1 și BRCA2 -, care cresc probabilitatea de a dezvolta tumori în aceste zone ale corpului, ies la iveală, potrivit ultimelor descoperiri ale oamenilor de știință, informează AFP, scrie Agerpres. Studiul, efectuat în Marea Britanie cu scopul principal de a îmbunătăți metoda de diagnosticare a acestor tipuri de tumori, a inclus aproape 10.000 de femei (6.036 cu mutații ale genei BRCA1 și 3.820 cu mutații ale genei BRCA2), dintre care 5.046 nu fuseseră diagnosticate cu cancer la începutul proiectului, și 4.810 care aveau tumori la sân ori la ovare. Rezultatele au fost publicate marți în "Journal of the American Medical Association (JAMA)". Pe parcursul unei perioade medii de 5 ani, 426 de femei au fost diagnosticate cu cancer mamar, 109 cu tumori ovariene și 245 cu cancer de sân contralateral. Riscul de cancer de sân survenit de la vârsta atingerii maturității până la 80 de ani a fost de 72% pentru femeile cu mutații în gena BRCA1 și de 69% pentru cele cu mutații în gena BRCA2. Potrivit cercetării, s-a observat o creștere rapidă a incidenței tumorilor mamare la persoanele cu mutații în gena BRCA1 cu vârsta de până la 30 - 40 de ani și la cele având mutații la nivelul genei BRCA2, cu vârsta de până la 40 - 50 de ani. După 40 și, respectiv, 50 de ani, incidența cancerului la femeile cuprinse în studiu a rămas neschimbată până la 80 de ani. Riscul de cancer ovarian până la 80 de ani a fost de 44% pentru persoanele cu mutații ale genei BRCA1 și de 17% pentru grupul cu mutații ale genei BRCA2. În ceea ce privește cancerul de sân colateral, riscul la 20 de ani după diagnosticul primit inițial la celălalt sân a fost de 40% pentru femeile cu mutații ale genei BRCA1 și de 26% pentru cele cu mutații ale genei BRCA2. Riscul de apariție a tumorilor la sân este mai mare în rândul femeilor care sunt purtătoare ale acestor mutații genetice și au rude - de gradul unu și doi - care au fost diagnosticate cu cancer, notează autorii studiului condus de Antonis Antoniou de la Universitatea Cambridge. "Acest studiu dovedește că istoricul familial reprezintă un important factor de risc pentru femeile purtătoare ale acestor mutații genetice și că probabilitatea de face cancer variază și în funcție de localizarea acestor mutații", notează cercetătorii. Ca urmare, consilierea individuală primită de paciente ar trebui să se bazeze atât pe istoricul familial, cât și pe localizarea mutațiilor, se precizează în studiu.