Depistarea dozelor de vaccin antigripal, 400.000 la număr, producţie “Cantacuzino”, cu endotoxină mai mare decât limita admisă, a declanşat o serie de controverse. S-a subliniat că vaccinul românesc ar avea efecte adverse extrem de periculoase, până la declanşarea şocului anafilactic, care poate omorî pacientul dacă nu se intervine în timp util. În acest context, a apărut şi suspiciunea potrivit căreia un angajat al institutului ar fi fost principalul vinovat, astfel că ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a cerut şi o analiză din partea SRI. Totodată, Ministerul Sănătăţii (MS) a solicitat tuturor organismelor cu atribuţii legale clarificarea situaţiei şi stabilirea măsurilor pentru eliminarea posibilelor deficienţe în scopul reluării producţiei de vaccin gripal în anul 2014, fără niciun fel de risc. Între 24 şi 28 februarie 2014, o echipă de experţi ai Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) va sosi la Bucureşti pentru a acorda asistenţă de specialitate, pentru a verifica amănunţit situaţia din punct de vedere medical şi tehnic, pentru a identifica toţi factorii care au influenţat negativ calitatea produsului şi, ulterior, pentru a stabili măsurile pentru eliminarea posibilelor deficienţe în scopul reluării producţiei de vaccin, arată MS, într-un comunicat. Reamintim că, la recomandarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), MS a hotărât ca cele 400.000 de doze de vaccin să rămână în custodia Institutului “Cantacuzino”. La rândul său, ANMDM, singura entitate instituţională specializată şi autorizată să exprime puncte de vedere în acest domeniu, a decis ca dozele de vaccin să fie utilizate la adulţi numai în situaţia apariţiei unei pandemii, dacă cel puţin una dintre tulpinile vaccinului sezonier se regăseşte în virusul pandemic. În aceste condiţii extreme, beneficiul vaccinării depăşeşte cu mult riscurile generate de folosirea acestuia.