Un făt a fost supus, în premieră, la Bucureşti, unei intervenţii chirurgicale intrauterine cu laser, pentru o anomalie congenitală rară care i-ar fi putut provoca amputarea mâinii. Intervenţia a fost realizată în săptămâna a 26-a de sarcină, la spitalul Regina Maria Băneasa, de doctorul Hadi Rahimian, specialist în chirurgie fetală. Anastasia s-a născut la 37 de săptămâni perfect sănătoasă. "Sarcina a decurs absolut normal până în luna a treia, când am aflat de la medicul meu curant din Craiova că există o problemă. Ecografia a evidenţiat o bridă amniotică, o bandă fibroasă care ar fi putut să se înfăşoare strâns în jurul mâinii sau piciorului copilului. M-am speriat în primul moment, însă imediat am început să mă gândesc la soluţii. Nu ştiam ce să cred, mai ales că ceea ce aflasem era de-a dreptul înfricoşător, deoarece bebeluşul s-ar fi putut naşte cu malformaţii.", a declarat mama Anastasiei, citată în comunicatul spitalului. Brida amniotică este o anomalie congenitală rară care apare atunci când amnionul, membrana internă a sacului amniotic în care se dezvoltă fătul, se rupe. Apar benzi fibroase care se pot înfășura strâns în jurul copilului, cu afectarea circulaţiei din zona respectivă. Mâinile şi picioarele sunt porţiunile cele mai lezate, însă brida amniotică poate deteriora faţa, braţele, membrele inferioare sau degetele de la picioare. Efectele pot varia, de la apariţia unor şanţuri la nivelul pielii, până la deformarea severă sau chiar amputaţia membrului respectiv. Cauza formării bridelor amniotice nu este pe deplin cunoscută şi se consideră că acestea apar din întâmplare, neexistând o cauză genetică. Cea mai acceptată teorie este aceea că, la un moment dat devreme în sarcină, între ziua a 28-a după concepţie şi săptămâna a 18-a de sarcină, membrana internă a sacului amniotic (amnionul) se rupe, fără afectarea membranei externe (corionului). Fătul continuă să plutească în lichidul amniotic, însă este expus la acele benzi fibroase rezultate din ruperea amnionului. Bridele amniotice fiind subţiri, ele nu pot fi uşor identificate la ecografia prenatală şi în multe cazuri sunt diagnosticate la naştere. Incidenţa estimată variază larg, între 1 la 12.000 şi 1 la 15.000 de nou-născuţi.