Hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP), care afectează persoane cu vârste cuprinse între 20 şi 50 ani, cu o frecvenţă mai mare în rândul femeilor, este o boală rară, ameliorabilă, nu vindecabilă. Creşterea presiunii sângelui în artera pulmonară duce la insuficienţă cardiacă dreaptă, cu mare risc de deces, explică şeful Clinicii de Pneumologie „Leon Daniello”, prof. univ. dr. Monica Pop. Specialistul clujean a arătat că HTAP poate fi idiopatică (primară) sau poate fi asociată altor boli, de cele mai multe ori malformaţii cardiace nerezolvate la timp, iar lipsa tratamentului duce la deces. Cum costurile sunt ridicate în tratament, HTAP a fost inclusă în Programul Naţional de Diagnostic şi Tratament, iar pacienţii care îndeplinesc anumite criterii primesc medicaţia gratuit. Fără tratamentul specific, cu vasodilatatoare, care urmăreşte reducerea presiunii pulmonare şi a rezistenţei în circulaţia sanguină, speranţa de viaţă a pacienţilor cu HTAP este redusă.

SIMPTOME. Simptomele bolii sunt lipsa de aer, durerea toracică, starea de slăbiciune şi oboseala accentuată la un efort minim - nu sunt specifice numai acestei afecţiuni, iar stabilirea diagnosticului nu este tocmai uşoară. Un examen Echo Doppler al inimii (metodă imagistică neinvazivă şi neiradiantă, ce foloseşte undele sonore cu frecvenţă înaltă pentru a produce imagini ale cordului şi fluxului sanguin) poate depista creşterea valorilor presiunii în mica circulaţie a sângelui, iar diagnosticul de certitudine al HTAP şi recomandarea terapeutică se stabilesc prin cateterism cardio (introducerea unui tub din material plastic, de calibru milimetric, într-un vas sangvin, pentru vizualizarea zonei).