Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii (MS), dr. Raed Arafat, a declarat că între 6.000 şi 8.000 de români suferă de scleroză multiplă, precizând că pentru asigurarea tratamentului se alocă aprox. 96 de milioane de lei. Oficialul MS a spus, la conferinţa „Trăind cu scleroză multiplă în România”, organizată de agenţia de presă Mediafax şi Societatea de Scleroză Multiplă din România, că nu toţi cei până la 8.000 de români diagnosticaţi cu scleroză multiplă au nevoie de tratament. Secretarul de stat a precizat că, în prezent, 2.300 de pacienţi beneficiază de tratament prin programul naţional pentru scleroză multiplă, iar pe lista de aşteptare sunt 500 de persoane. Secretarul de stat a menţionat că există o comisie care analizează programele de sănătate finanţate de la buget, pentru o reaşezare a lor şi pentru scurtarea listelor de aşteptare. Totodată, prin crearea Agenţiei de Programe în cadrul MS, fiecare program va avea un manager. „Nu pot să spun că de mâine cele 500 de cazuri intră pe listă (în tratament - nr), asta ar însemna să mint. Dar e o realitate că la nivel de minister există intenţia de reaşezare a programelor”, a spus dr. Raed Arafat. Preşedintele Societăţii de Scleroză Multiplă din România, Laurenţiu Lazăr, a spus că cele mai multe dintre persoanele diagnosticate care aşteaptă tratamentul sunt tinere. „Oamenii sunt, în mare parte, tineri, puternic angajaţi sociali, medici, arhitecţi, dar mai ales oameni. Sunt oameni afectaţi de lipsa unui tratament, care văd că la locul de muncă îşi pierd energia. Şi ei sunt cetăţeni europeni şi ar dori să beneficieze de tratament ca orice cetăţean din spaţiul european”, a declarat Laurenţiu Lazăr. Problema sclerozei multiple va trebui analizată şi din punct de vedere economic şi social, nu doar medical, pentru că s-ar putea să constatăm că, oricât de costisitor ar fi acest tratament, s-ar putea să fie mai ieftin decât dacă nu îl facem, a declarat secretarul de stat. La rândul său, secretarul de stat în Ministerul Muncii, Codrin Scutaru, a declarat că această boală ar trebui considerată o urgenţă socială, precizând că România ar putea avea un registru electronic al persoanelor cu handicap la sfârşitul anului viitor. Secretarul de stat speră ca la sfârşitul anului 2014 să fie posibilă colectarea datelor statistice cu referire la codurile de boală ale persoanelor cu handicap, prin realizarea şi implementarea Registrului Electronic al Persoanelor cu Handicap, ceea ce ar permite să se ştie cu exactitate ce segment din persoanele cu handicap din România este afectat de scleroză multiplă şi cum se poate interveni. Preşedintele Societăţii de Neurologie din România, prof. dr. Ovidiu Băjenaru, a spus că scleroza multiplă este cea mai invalidantă boală a adultului tânăr, iar aceasta afectează inclusiv familia celui bolnav care trebuie îngrijit.