Miniştrii Sănătăţii din cele 27 de ţări membre UE au adoptat, joi, legea armonizării europene a autorizărilor terapiilor genice, celulare şi de regenerare a ţesuturilor umane. Noua lege, foarte aşteptată de cercetătorii din domeniul medical, stabileşte o procedură unică de autorizare pe piaţa UE, care le permite creatorilor acestor terapii să nu mai iniţieze proceduri naţionale în fiecare stat membru. Legea stipulează, totuşi, că fiecare stat este liber să interzică sau să autorizeze anumite practici, precum cercetarea asupra celulelor embrionare, în funcţie de opţiunile etice.

În cursul unei dezbateri publice, anumiţi miniştri au avut grijă, joi, la Bruxelles, să amintească de suveranitatea statelor membre asupra acestor chestiuni sensibile. Malta a subliniat că “produsele medicale pe bază de celule embrionare trebuie excluse din cîmpul aplicaţiei”, în timp ce în Slovacia, “legislaţia interzice cercetările asupra celulelor vii”. Irlanda s-a arătat bucuroasă că “această lege va ajuta la dezvoltarea industriei în acest domeniu”. Ministrul german a subliniat că “legea oferă speranţe bolnavilor care suferă de maladii rare”.

Eurodeputaţii au adoptat textul la sfîrşitul lunii aprilie, la capătul unor certuri violente, marcate de opoziţia deputaţilor originari mai ales din Italia, Germania şi ţările estice, care doreau excluderea din cîmpul de aplicaţie a terapiilor sensibile din punct de vedere etic. Un amendament care propunea excluderea în special a produselor pe bază de celule embrionare sau fetale umane a fost respins cu 357 de voturi contra 269. Modificările aduse de Parlamentul European au fost adoptate fără schimbări şi în unanimitate de miniştrii Sănătăţii din cele 27 de ţări membre, ceea ce a permis adoptarea definitivă a legii.