13 organizaţii non-guvernamentale din România au trimis, ieri, o scrisoare deschisă ministerelor Sănătăţii şi Educaţiei şi Muncii, în care atrag atenţia că Legea Autismului “a fost ciopârţită de normele de aplicare” şi cer respectarea drepturilor bolnavilor. “Normele reduc efectele legii la copiii mai mici de şase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuţiile persoanelor care iau parte la terapia pacienţilor cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, chestionarul propus pentru diagnostic nefiind validat ştiinţific”, se arată într-un comunicat al Asociaţiei Autism Transilvania. Organizaţiile respective sunt nemulţumite şi de faptul că au fost consultate “doar formal” la întocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 şi că forma prezentată de oficialităţi a acestor norme, aflate în dezbatere publică, “modifică esenţial sensul legii”. “În norme nu se specifică atribuţiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienţii cu TSA şi nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale”, se mai arată în scrisoarea deschisă.