Medicamente interzise în afară, la noi - autorizate

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...

Medicamente interzise în afară, la noi - autorizate

Sănătate 17 Iunie 2014 / 00:00 982 accesări

Lista medicamentelor care au fost retrase, interzise sau foarte strict reglementate în străinătate şi care sunt autorizate să fie puse pe piaţa românească, prezentată de economica.net, este de luat în seamă de oficialii din domeniul medical. Printre ele se numără metamizol sodic - substanţa activă din algocalmin, furazolidon (substanţă activă - furazolidonă), nimesulid - substanţa activă din Aulin, droperidol aguettant, soluţie injectabilă (substanţă activă droperidolum), loperamida. În cazul substanței active din algocalmin, care face parte din grupa medicamentelor analgezice şi antipiretice, se știe deja că în țara noastră există o reglementare strictă. Mai exact, unele produsele pe bază de metamizol sodic se pot cumpăra doar cu rețetă medicală, fapt care nu se întâmplă în toate cazurile. Sunt farmaciști care se lasă convinși de clienți și le dau la liber medicamente ce conțin substanța menționată, precum: algocalmin, algozone, algoremin, centralgin, algiotop, algoblock, alindor, metamizol solacium, metamizol farmacom, sintocalmin. Deși atenționările inscripționate pe prospecte sunt înfricoșătoare, medicamentele respective putând să dea reacții ce pot determina chiar și decesul, oamenii le înghit fără reținere. Pe de altă parte, Agenţia Naţională a Medicamentului (ANMD) a subliniat că România respectă legislaţia europeană în domeniu. ”România este, din 2007, stat membru UE şi, drept urmare, activitatea de reglementare şi control în domeniul farmaceutic este coordonată de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi de Comisia Europeană. Toată legislaţia farmaceutică din România reprezintă o transpunere a legislaţiei UE în domeniu, fiind pregătită în acest sens chiar din faza de preaderare la UE. Deciziile de retragere de pe piaţă a unor medicamente, emise de Comisia Europeană sau, după caz, de Grupul de coordonare pentru procedurile europene de autorizare (subordonat organismului eruropean Şefii Agenţiilor Medicamentului - Heads of Medicines Agencies-HMA), sunt respectate de toate statele membre ale UE, inclusiv România”, au răspuns oficialii ANM celor de la economica.net.

Taguri articol


12