Agenţia Europeană a Medicamentului a stabilit că rata de mortalitate în rîndul pacienţilor care utilizează Trasylol şi Gordox este foarte mare şi aceste două tratamente au fost retrase de pe piaţa românească. Medicamentele sînt folosite mai ales în cazul pacienţilor care au suferit intervenţii chirurgicale şi ajută la prevenirea pierderilor de sînge. Medicii sînt îngrijoraţi pentru că în România nu există încă înlocuitori pentru cele două medicamente. Agenţia Naţională a Medicamentului din România a retras autorizaţiile de punere pe piaţă a celor două medicamente şi urmează să retragă şi autorizaţiile de producere a acestora. \"Retragerea este generată de o procedură europeană. S-a suspendat comercializarea, dar pentru că în România nu există înlocuitori pentru aceste medicamente, ele pot fi eliberate la cererea medicilor, sub atentă monitorizare. Asta pînă cînd aducem un înlocuitor\", a explicat Raluca Bădulescu, vicepreşedinte ANM. Retragerea celor două medicamente nu este singulară. Anul acesta au mai fost retrase de pe piaţă alte 24 de medicamente. Acest lucru s-a întîmplat pentru că în majoritatea cazurilor substanţa activă din compoziţia acestora era în concentraţie mult prea mică decît cea standard. Un exemplu în acest sens sînt Vigantolete şi Eferalgan. Deşi în farmacii există înlocuitori pentru cele 24 de medicamente retrase, preţul acestor medicamente este mult mai mare. ANM susţine că alte şase medicamente de producţie românească ar putea fi retrase de pe piaţă la începutul anului viitor. Companiile producătoare spun că fabricarea acestor substanţe este mult prea costisitoare. În plus, societăţile ar trebui să retehnologizeze liniile de producţie pentru a le aduce la standarde europene, însă investiţiile sînt mult prea mari şi nu pot fi amortizate.