O echipă de cercetători americani a anunţat că a identificat o metodă promiţătoare care ar putea să le permită medicilor să diagnosticheze şi să trateze, încă din perioada intrauterină, o posibilă cauză aflată la originea sindromului morţii subite la nou-născuţi, conform unui material publicat de agenţia Xinhua. Acest studiu, publicat în revista „Circulation“ a Asociaţiei Cardiologice americane, este primul care prezintă caracteristicile electrofiziologice ale sindromului QT lung (LQTS) şi care evaluează acurateţea diagnosticului prin EKG magnetică sau prin magnetocardiogramă, în cadrul unui eşantion reprezentativ de fetuşi supuşi unor facturi crescuţi de risc, conform cercetătorilor. “Până acum, medicii nu puteau diagnostica o gravă afecţiune cardiacă, denumită sindromul QT lung, decât după naştere”, a susţinut coordonatorul acestui studiu, Ronald Wakai, profesor la Universitatea din Wisconsin. “Studiul nostru demonstrează că pot fi identificaţi fetuşii care suferă de aritmii cardiace cu potenţial mortal. Am demonstrat, de asemenea, că, odată identificate aceste aritmii, pot fi tratate eficient din perioada intrauterină”, a mai adăugat Wakai. Sindromul QT lung se manifestă în medie la 1 din 2.000 de naşteri. Aproximativ 10% din cazurile de naşteri de copii morţi sau de moarte subită la nou-născuţi sunt provocate de acest sindrom. Acest sindrom predispune la manifestarea unui ritm cardiac cu potenţial letal, însă poate fi tratat cu succes dacă este identificat din timp, conform lui Wakai.