Moştenirea genetică, factorul cheie în apariţia cancerului mamar

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...

Moştenirea genetică, factorul cheie în apariţia cancerului mamar

Monden 19 Noiembrie 2008 / 00:00 544 accesări

Femeile care au în familiile lor rude bolnave de cancer mamar şi care nu prezintă cele două mutaţii genetice responsabile de regulă de declanşarea acestei maladii sînt totuşi expuse unui risc foarte mare de îmbolnăvire, potrivit unui studiu al cercetătorilor canadieni. Studiul a fost prezentat în cadrul unei reuniuni organizate de American Association for Cancer Research şi a fost coordonat de Steven Narod de la Universitatea din Toronto. Femeile care au în familie astfel de precedente sînt de patru ori mai expuse riscului de a se îmbolnăvi şi ele de cancer mamar, iar acest risc poate să ajungă pînă la procentul de 40% din totalitatea cazurilor, a declarat Narod. ”Cînd ai de-a face cu un risc atît de mare, trebuie să te gîndeşti neapărat la măsurile preventive”, a adăugat cercetătorul canadian. Aceste măsuri preventive includ rezonanţa magnetică MRI, examinarea mamară, precum şi unele analize ale tumorilor mamare mai amănunţite decît mamografiile.

Studiul a fost efectuat pe 1.492 de femei canadiene, cu o vîrstă medie de 48 de ani, care nu prezentau niciuna din cele două mutaţii genetice considerate responsabile de declanşarea maladiei, BRCA1 şi BRCA2. Aceste femei proveneau din familii în care au fost înregistrate cazuri de cancer mamar - ori două sau mai multe cazuri de cancer mamar în rîndul rudelor apropiate mai tinere de 50 de ani, ori cel puţin trei cazuri de cancer mamar în rîndul rudelor de orice vîrstă. Cele mai multe dintre femeile testate pentru depistarea genelor BRCA1 şi BRCA2 nu prezintă aceste variaţii genetice. Chiar dacă cele două gene sînt asociate şi cu un risc sporit de declanşare a cancerului ovarian, femeile din acest grup de studiu nu au prezentat nicio predispoziţie pentru această formă de boală. Riscul de apariţie a cancerului mamar în cazul femeilor din grupul de studiu este comparabil cu riscul de 80% de îmbolnăvire existent pe toată durata vieţii a pacientelor care prezintă mutaţiile genetice BRCA1 şi BRCA2. Această probabilitate de îmbolnăvire este mult mai ridicată în cazul femeilor cu origini evreieşti din ritul Aşkenazi sau din estul Europei. În fiecare an, cancerul mamar ucide aproximativ 465.000 de femei în lumea întreagă şi 1,3 noi cazuri sînt depistate.

Taguri articol


12