Ministerul Sănătății (MS) a demarat pe 1 iunie noi teste de eficacitate a biocidelor folosite în spitale, a precizat marți purtătorul de cuvânt al MS, Laurențiu Colintineanu. Este vorba de 42 de biocide pentru tegumente și pentru suprafață care vor fi analizate la laboratoarele Institutului Naţional de Sănătate Publică din Iaşi şi Bucureşti şi la Laboratorul Direcţiei de Sănătate Publică Ialomiţa. În cazul în care se găsesc neconformități, acestea vor trimise la analiză și la laboratoare acreditate din străinătate.

„Vorbim despre produsele biocide care se înscriu în categoriile TP1 (biocide pentru tegumente - n.r.) şi TP2 ( pentru suprafaţă - n.r.). Se verifică toate documentele, avizele, autorizaţiile, etichetele şi fişele de date tehnice. Scopul verificării este de a vedea dacă există inadvertenţe între acestea cum s-a putut constata şi în cazul altor produse”, a explicat Colintineanu, în cadrul unei conferințe de presă. Inspectorii vor verifica dacă eticheta produselor este conformă cu avizul de punere pe piaţă. „În judeţele în care nu există producători sau distribuitori, inspectorii vor merge în control la spitale şi vor verifica produsele din spital în raport cu documentaţia iniţială de punere pe piaţă. De asemenea, în judeţele în care există producători, va fi verificată şi procedura de monitorizare a calităţii produselor din fabrici”, a precizat Colintineanu. În momentul de față, pe piață sunt autorizate peste 150 de produse biocide din categoria TP2, iar eşantionul de 42 este mai mult decât relevant statistic, a explicat Colintineanu.