Ministrul Sănătăţii, Attila Cseke, a semnat, vineri, împreună cu omologii din 53 de ţări din Regiunea Europeană a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, declaraţia „O sănătate mai bună, o viaţă mai bună: Copiii şi tinerii cu dizabilităţi intelectuale şi familiile lor”. Prin semnarea declaraţiei, statele îşi exprimă angajamentul de a oferi o viaţă mai bună copiilor şi tinerilor cu dizabilităţi intelectuale prin îmbunătăţirea accesului acestora la îngrijiri medicale de calitate superioară. Declaraţia include un plan de acţiune ce acoperă 10 zone prioritare, stabilind intervenţii concrete pentru diferite categorii de tineri în funcţie de vârstă, vulnerabilitate şi capacităţi. Se aşteaptă ca, în urma implementării acestui plan, să se obţină primele rezultate spre finalul anului 2015. „Trebuie să luăm măsuri pentru depistarea precoce şi intervenţia timpurie în scopul evitării stigmatizării şi excluderii tinerilor cu dizabilităţi, în scopul integrării lor în familie, în comunitate, în societate”, a declarat Attila Cseke. Ministrul a subliniat faptul că medicii de familie au o responsabilitate în depistarea acestor dizabilităţi la copii, pentru a le putea oferi servicii specializate de care au nevoie. Printre acestea se numără şedinţele de psihoterapie, precum şi cele de supraveghere medicală şi de specialitate permanentă, inclusiv pentru înregistrarea progreselor funcţionale. În România, prevalenţa dizabilităţilor este sub 1% din populaţia de copii şi tineri. Conform datelor din 31 martie 2010 ale Direcţiei Generale pentru Protecţia Persoanelor cu Handicap, în România există aproximativ 680.000 de persoane cu dizabilităţi fizice, psihice şi sociale, dintre care 61.000 sunt copii şi tineri de până la 14 ani.