Atât bolnavii români de hemofilie, cât şi cei de hepatită trăiesc o dramă, ei neavând acces la tratamentul care i-ar ajuta să ducă o viaţă mai bună, a declarat ieri, la Bruxelles, preşedintele Alianţei Pacienţilor Cronici din România (APCR), Cezar Irimia. “Este esenţial să crească numărul pacienţilor trataţi, pentru a se economisi costuri viitoare şi astfel să scadă incidenţa cirozelor şi a cancerelor hepatice”, a spus el. Reprezentanţii APCR solicită actualizarea imediată a listei de medicamente compensate şi gratuite, astfel încât aceşti pacienţi să poată beneficia de tratamentele de care au nevoie. APCR mai solicită crearea unui sistem de sănătate centrat pe pacient, eliminarea discriminării şi asigurarea egalităţii de şanse între pacienţii comunitari, obligarea statului, conform Directivei UE, să finanţeze sistemul de sănătate cu minimum 6% din PIB, programe şi registre naţionale pentru bolile cronice, acolo unde nu există, crearea cadrului legal şi implementarea medicinei personalizate şi a soluţiilor e-health pentru bolile cronice cu impact în populaţie, dar şi implementarea de către autorităţile din domeniu de programe şi campanii de prevenţie şi screening pentru bolile cronice cu impact. “Din păcate, accesarea tratamentului necesar pentru supravieţuire este dificilă pentru toţi bolnavii cronici din România, indiferent de afecţiunea de care suferă aceştia. Bugetul Sănătăţii este subfinanţat, România aflându-se pe ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte procentul din PIB alocat Sănătăţii, de 3,4%, iar pacienţii nu au mai beneficiat de terapii noi, mai eficiente, din anul 2008, când a fost actualizată lista medicamentelor compensate şi gratuite”, susţine APCR într-o declaraţie remisă presei şi care va fi înaintată Consiliului Europei, Parlamentului Europei şi autorităţilor din România. APCR, în parteneriat cu Platforma Europeană de Dezvoltare, a organizat ieri, în cadrul Parlamentului European din Bruxelles, primul eveniment dintr-o serie ce urmează a avea loc în acest an, sub sloganul “Pacienţii Români - Pacienţi Europeni”. În cadrul acestei întâlniri a fost abordată problematica tratamentelor pentru hemofilie şi hepatite, domenii sensibile, în care nevoile pacienţilor români rămân în continuare foarte mari. La eveniment au participat membri ai Parlamentului European, factori de decizie la nivel european, reprezentanţi ai societăţii civile şi ai asociaţiilor de pacienţi din România, jurnalişti.