Specialiştii din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice susţin că pacienţii nu vor mai fi manipulaţi să consume un anumit medicament în virtutea monopolului deţinut de o companie asupra organizaţiei de pacienţi pe care o sponsorizează. Potrivit Codului de practică al Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), pentru a se elimina discriminările privind promovarea medicamentelor eliberate pe bază de reţetă, organizaţiile de pacienţi nu mai pot fi sponsorizate de o singură companie farmaceutică! Codul de etică ARPIM, referitor la relaţiile dintre companiile farmaceutice membre şi organizaţiile de pacienţi, a intrat în vigoare pe 1 iulie, cu scopul de a asigura transparenţa în ceea ce priveşte finanţarea organizaţiilor de sănătate. Ministrul Sănătăţii Publice, Eugen Nicolăescu, a declarat că toate organizaţiile de pacienţi, cum ar fi cea a bolnavilor de cancer sau cea a diabeticilor, sînt obligate să comunice autorităţilor care sînt sponsorizările şi finanţările pe care le primesc. Oficialii vor să se detalieze care sînt banii pentru transport, diurnă sau alte costuri, în cazul finanţării unor evenimente. “Astfel vom putea controla influenţa companiilor farmaceutice asupra organizaţiilor de pacienţi şi, implicit, asupra pacientului”, a mai spus ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu. La rîndul său, preşedintele Comisiei de etică din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice (MSP), Vasile Astărăstoae, este de părere că acest cod de etică va institui o relaţie corectă între industria farmaceutică şi asociaţiile de sănătate.