Societatea franceză Carmat a obţinut autorizaţia să efectueze primele patru implanturi, pe pacienţi din Franţa, ale inimii artificiale bioprotetice pe care a creat-o. Într-un comunicat difuzat luni, grupul precizează că a obţinut autorizaţia de la Agenţia Naţională de Securitate a Medicamentului şi Produselor de Sănătate (ANSM) pentru a efectua primul studiu de fezabilitate clinic. Această inimă bioprotetică permite o autonomie totală pacientului şi este considerată cea mai avansată din lume, oferind o alternativă de supravieţuire pentru bolnavii care suferă de insuficienţă cardiacă terminală. În luna mai, societatea a obţinut autorizaţia să efectueze teste pentru implantarea la om a inimii artificiale în patru centre medicale din străinătate, respectiv din Belgia, Polonia, Slovenia şi Arabia Saudită. În Franţa, Carmat ar putea să testeze inima artificială în trei centre: spitalul european „Georges Pompidou“ din Paris, centrul chirurgical „Marie Lannelongue“ din Plessis-Robinson (Hauts-de-Seine) şi spitalul Laennec-Nord al CHU din Nantes (Loire-Atlantique). Echipele din aceste centre vor putea astfel să înceapă imediat procesul de selecţie a pacienţilor, a precizat Carmat.

Unul dintre criteriile de succes ale studiului va fi rata de supravieţuire la o lună a pacienţilor. La Bursa din Paris, acţiunile Carmat au crescut cu circa 16%, o acţiune fiind cotată la 133 euro, respectiv o capitalizare bursieră de 550 de milioane de euro. ANSM a fost interlocutorul cel mai greu de convins din Europa, autorizaţia sa fiind o garanţie a calităţii muncii efectuate de Carmat, se arată într-o notă a agenţiei de brokeraj Portzamparc.