Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) solicită mai multă transparenţă în procesul de calculare a taxei clawback, în contextul menţinerii unui nivel nejustificat de mare al cuantumului, care nu poate fi explicat prin creşterea consumului de medicamente. APMGR atrage atenția că existența unei fraude de peste 9,4 milioane de lei în modul de utilizare a fondurilor alocate cheltuielilor cu medicamente de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), făcută publică în ultimul raport de audit al Curții de Conturi, este îngrijorătoare pentru producătorii de medicamente întrucât determină creșterea artificială a taxei clawback, a anunțat vineri asociația. ”Autorităţile au datoria să corecteze această fraudare flagrantă a sistemului public de sănătate, iar o primă măsură ar putea să fie mai multă transparență în modul de calcul al taxei clawback, solicitată de nenumărate ori de către industria farmaceutică”, a declarat Laurențiu Mihai, director executiv APMGR. Reprezentanții producătorilor de medicamente susțin că, în lipsa acestei măsuri, ”CNAS nu va avea niciun interes să stopeze frauda din sistemul public de sănătate întrucât aceasta este transferată în totalitate în sarcina producătorilor de medicamente prin taxa clawback”.

Producătorii de medicamente generice spun că, din cauza acestei taxe, au fost nevoiți în ultimii ani să disponibilizeze peste 500 de angajați și să închidă linii întregi de producție de medicamente, ceea ce a dus la dispariția a peste 2.000 de medicamente cu prețuri accesibile de pe piață. ”Menținerea actualului sistem va duce la intrarea în colaps a industriei locale producătoare exclusiv de medicamente generice și va lipsi milioane de pacienți de medicamente vitale”, spune asociaţia. Asociația propune implementarea imediată a unui calcul diferențiat al taxei clawback pentru medicamentele generice, bazat pe introducerea unei proporții de maximum 65% în calculul procentului „p“ din formula clawback. Propunerea are la bază sistemul actual de stabilire a prețului pentru medicamentele generice (maximum 65% din prețul medicamentului inovativ corespunzător) și a fost deja acceptată de autorități ca fiind neutră din punct de vedere bugetar.