Cercetătorii din cadrul Universităţii California din Los Angeles au încercat să răspundă la întrebarea de ce anumite persoane suferă de niveluri ridicate ale trigliceridelor, având un risc mare de a dezvolta boli cardiovasculare. Cercetătorii Loren Fong şi Stephen Young au identificat lipoprotein-lipaza sau LPL ca fiind responsabilă cu transportul unei enzime cruciale pentru elaborarea trigliceridelor în interiorul vaselor capilare, unde îşi îndeplineşte funcţia. LPL este necesară pentru metabolismul normal al trigliceridelor în sânge, iar în absenţa ei, acestea se acumulează.

Se ştia de decenii că enzima LPL este produsă în ţesutul adipos şi muscular înainte de a-şi îndeplini funcţia în vasele sanguine, dar până acum nu era cunoscut modul în care aceasta acţiona. Cheia întregului mecanism pare a fi o proteină, cunoscută sub denumirea de GPIHBP1. La cobaii cărora le lipseşte această proteină, LPL este prezentă în afara ţesutului adipos şi muscular, dar aceasta nu reuşeşte să ajungă în vasele capilare. Acum s-a demonstrat că GPIHBP1 se găseşte în mod normal pe suprafaţa celulelor vaselor capilare, unde participă în mod activ la transportul LPL. Studiul explică şi surprinzătoarea descoperire că şoarecii cărora le lipseşte GPIHBP1 dezvoltă o hipertrigliceridemie severă chiar şi atunci când urmează o dietă normală. Recent, alţi cercetători au arătat că persoanele cu niveluri ridicate ale trigliceridelor sunt purtătoare de mutaţii ale genei ca codifică „malefica” proteină GPIHBP1.