Peste 350.000 de români au fost diagnosticaţi ca avînd cancer. Unii dintre ei nu reuşesc să învingă în lupta cu această boală şi mor, însă în locul lor sînt diagnosticaţi alţii. Copii, bărbaţi, femei, cu toţii învaţă ce înseamnă chimioterapie sau dializă. Uită să rîdă şi se obişnuiesc cu suferinţa. Ajung să-şi piardă locul de muncă şi nu se pot împotrivi, deoarece un bolnav de cancer nu poate lucra la capacitate maximă. Sînt traumatizaţi şi trebuie să înveţe să trăiască altfel. O viaţă ghidată de medicamente, fără de care nu pot supravieţui, iar ca să-şi poată lua aceste tratamente, sînt nevoiţi să îndure umilinţe. "Am de umblat pentru o reţetă atît de mult, încît în fiecare lună mă gîndesc să renunţ la tratament. Pentru medicaţie trebuie să merg la medicul specialist, care îmi dă o scrisoare pentru medicul de familie. Acesta îmi prescrie medicaţia şi trebuie să fac un nou drum, de data aceasta la Casa Judeţeană de Asigurări de Sănătate, ca să văd dacă reţeta îmi va fi aprobată de către comisia de specialitate. În urma vizării, trebuie să merg la farmacie şi să îmi ridic medicaţia. Acolo mi se spune că tratamentul prescris nu există în farmacie şi că îmi va fi adus în cîteva zile sau, mai rău, aflu că plafonul pentru luna în curs a fost epuizat”, a spus Mihaela Popa, o femeie bolnavă de cancer care a participat la mitingul organizat, ieri, în faţa Ministerului Sănătăţii. La acest miting au participat cîteva sute de bolnavi de cancer din Bucureşti, Constanţa, Braşov, Cluj şi Tîrgu Mureş. Oamenii au purtat pancarte pe care scria “Morţi din cauza neglijenţei CNAS", "Nu sînt vinovat că m-am îmbolnăvit de cancer” sau “Nu vreau să mor, vreau să trăiesc”. La vederea manifestanţilor, ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a spus vădit nervos că "circul acesta trebuie să înceteze şi i-a invitat pe liderii asociaţiilor bolnavilor de cancer la tratative". "Este un sistem greoi şi am vrea să nu mai fie nevoie să facem atîtea drumuri pentru a face rost de medicaţie. De asemenea, ar trebui să existe un Registru Naţional, în care să fie menţionat numărul exact al bolnavilor de cancer din România. Vrem să nu mai existe liste de aşteptare, deoarece cancerul nu poate aştepta”, a declarat preşedintele Asociaţiei Oncologice Române, Corina Alexandru. O altă cerinţă a bolnavilor de cancer este eliminarea birocraţiei care stăpîneşte sistemul sanitar. Ei cer desfiinţarea comisiilor oncologice de specialitate, care supervizează reţetele eliberate de către medicii specialişti.

Au căzut la pace

Peste 350.000 de români au fost diagnosticaţi ca avînd cancer. Unii dintre ei nu reuşesc să învingă în lupta cu această boală şi mor, însă în locul lor sînt diagnosticaţi alţii. Copii, bărbaţi, femei, cu toţii învaţă ce înseamnă chimioterapie sau dializă. Uită să rîdă şi se obişnuiesc cu suferinţa. Ajung să-şi piardă locul de muncă şi nu se pot împotrivi, deoarece un bolnav de cancer nu poate lucra la capacitate maximă. Sînt traumatizaţi şi trebuie să înveţe să trăiască altfel. O viaţă ghidată de medicamente, fără de care nu pot supravieţui, iar ca să-şi poată lua aceste tratamente, sînt nevoiţi să îndure umilinţe. "Am de umblat pentru o reţetă atît de mult, încît în fiecare lună mă gîndesc să renunţ la tratament. Pentru medicaţie trebuie să merg la medicul specialist, care îmi dă o scrisoare pentru medicul de familie. Acesta îmi prescrie medicaţia şi trebuie să fac un nou drum, de data aceasta la Casa Judeţeană de Asigurări de Sănătate, ca să văd dacă reţeta îmi va fi aprobată de către comisia de specialitate. În urma vizării, trebuie să merg la farmacie şi să îmi ridic medicaţia. Acolo mi se spune că tratamentul prescris nu există în farmacie şi că îmi va fi adus în cîteva zile sau, mai rău, aflu că plafonul pentru luna în curs a fost epuizat”, a spus Mihaela Popa, o femeie bolnavă de cancer care a participat la mitingul organizat, ieri, în faţa Ministerului Sănătăţii. La acest miting au participat cîteva sute de bolnavi de cancer din Bucureşti, Constanţa, Braşov, Cluj şi Tîrgu Mureş. Oamenii au purtat pancarte pe care scria “Morţi din cauza neglijenţei CNAS", "Nu sînt vinovat că m-am îmbolnăvit de cancer” sau “Nu vreau să mor, vreau să trăiesc”. La vederea manifestanţilor, ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a spus vădit nervos că "circul acesta trebuie să înceteze şi i-a invitat pe liderii asociaţiilor bolnavilor de cancer la tratative". "Este un sistem greoi şi am vrea să nu mai fie nevoie să facem atîtea drumuri pentru a face rost de medicaţie. De asemenea, ar trebui să existe un Registru Naţional, în care să fie menţionat numărul exact al bolnavilor de cancer din România. Vrem să nu mai existe liste de aşteptare, deoarece cancerul nu poate aştepta”, a declarat preşedintele Asociaţiei Oncologice Române, Corina Alexandru. O altă cerinţă a bolnavilor de cancer este eliminarea birocraţiei care stăpîneşte sistemul sanitar. Ei cer desfiinţarea comisiilor oncologice de specialitate, care supervizează reţetele eliberate de către medicii specialişti.

Au căzut la pace

Ministrul Sănătăţii a cedat în faţa liderilor asociaţiilor bolnavilor de cancer din România şi a recunoscut că a greşit, deoarece, înainte de a implementa noul program de prevenire, tratare şi combatere a cancerului, nu s-a consultat cu aceia care suferă de această afecţiune. “Am convenit ca pînă pe 18 mai să realizăm un grup de lucru comun, format din reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate şi din cadrul Federaţiilor Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer. Această comisie va avea o serie de responsabilităţi, printre care se numără eliminarea birocraţiei existente în sistemul sanitar. De asemenea, vom înfiinţa o comisie nouă de oncologie, care, dacă va reuşi să ne convingă cu argumente puternice, ne va determina să renunţăm la ideea desfiinţării specialităţii de oncologie şi vom crea rezidenţiat pe post, pentru această specialitate medicală”, a declarat Eugen Nicolăescu.

Ministrul de resort a precizat că se va înfiinţa la Iaşi un nou institut oncologic, care va avea în subordonare secţiile de oncologie din spitalele judeţene din Moldova şi Dobrogea. O altă revendicare a bolnavilor de cancer este înfiinţarea unui Registru Naţional Oncologic, însă Nicolăescu a declarat că persoanele abilitate trebuie să întocmească aceste documente sînt medicii care lucrează în institutele oncologice. Mai mult decît atît, ministrul de resort a susţinut că unii dintre medicii specialişti manipulează bolnavii. "Vom începe o serie de controale pentru a demonstra acest lucru. Sîntem de acord cu înfiinţarea unui astfel de registru, care va intra în funcţionare de la 1 iulie", a declarat Nicolăescu. În ceea ce priveşte epuizarea plafonului lunar pentru tratamentele oncologice eliberate prin farmaciile cu circuit deschis, ministrul a susţinut că acesta este inexistent şi că farmaciştii nu au dreptul să invoce altfel de motive în momentul în care nu au medicaţia solicitată. Pe lista de revendicări a bolnavilor de cancer se află şi eliberarea gratuită de proteze pentru sîn şi recunoaşterea acestei afecţiuni ca handicap, însă această problemă trebuie discutată în prealabil cu reprezentanţii Ministerului Muncii şi Egalităţii de Şanse. La încheierea negocierilor, ministrul Sănătăţii a declarat că, pînă la înfiinţarea noii comisii de oncologie, va trimite precizări către toate casele de asigurări de sănătate, prin care să fie flexibilizat modul de eliberare a medicamentelor, fără a preciza însă în ce mod se va realiza acest lucru. "Deşi ne-au fost soluţionate majoritatea revendicărilor, nu renunţăm aşa de uşor şi aşteptăm să vedem cum se vor concretiza aceste promisiuni", a declarat vicepreşedintele Federaţiei Asociaţiei Bolnavilor de Cancer, Cezar Ieremia.