Premierul Victor Ponta a declarat, ieri, că statul va face recurs în cazul procesului cu cei şapte pacienți în stare gravă, pierdut la Curtea de Apel. ”Statul trebuie să facă recurs pentru motivul foarte simplu că, altfel, Curtea de Conturi impută conducerii Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate banii respectivi. Și îi impută persoanelor, nu instituţiei. Aşa spune Legea finanţelor publice”, a explicat premierul. ”Atât timp cât sentinţa este executorie, se aplică imediat”, a spus Ponta. Reamintim că șapte persoane, care au dat în judecată Guvernul, Ministerul Sănătăţii şi CNAS, au câştigat în instanţă dreptul de a primi medicamente compensate în proporţie de 100%, decizia fiind pusă de îndată în executare. Printre ele nu numără și un constănțean, așa cum am prezentat în ediția de ieri a cotidianului nostru. Cele trei instituţii ale statului - Guvernul României, Ministerul Sănătăţii şi CNAS - sunt obligate, printr-o decizie luată miercuri, 18 iunie, de Curtea de Apel Bucureşti, să asigure reclamanţilor medicamente, majoritatea pentru tratarea cancerului, fără ca aceştia să aducă vreo contribuţie financiară personală. CNAS a informat că va pune în executare sentinţa, dar o va contesta, pentru că medicamentele solicitate de reclamanţi nu se află pe lista de compensate şi gratuite. ”Menţionăm că, prin respectarea acestei decizii, CNAS încalcă art. 232 din Legea 95/2006 (Legea Sănătății), care prevede că asiguraţii au dreptul la medicamente cuprinse în lista de compensate şi gratuite aprobată prin Hotărâre de Guvern. Drept urmare, CNAS va exercita căile de atac legale împotriva sentinţei date de instanţă”, se arată într-un comunicat al CNAS. Oficiali din Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) au declarat că pentru unul dintre medicamentele solicitate de cei care au dat în judecată autorităţile există alternativă, oferită gratuit de producător pentru 137 de pacienţi. Legea 95/2006 prevede, la articolul 232, că lista cu medicamente de care beneficiază asiguraţii cu sau fără contribuţie personală se elaborează de către Ministerul Sănătăţii şi CNAS, cu consultarea Colegiului Farmaciștilor, şi se aprobă prin Hotărâre a Guvernului. În listă se pot include numai medicamente prevăzute în Nomenclatorul de produse.

Implementare cât mai urgentă

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din România solicită MS şi CNAS să grăbească procesul implementării celor 17 medicamente orfane (fără înlocuitor) aprobate şi adăugate listei de medicamente compensate. Deşi a fost aprobată prin Hotărâre de Guvern (HG) adăugarea moleculelor noi, până în prezent niciun pacient eligibil pentru unul dintre cele 17 medicamente nu a primit tratament, se arată într-o informare a COPAC. Având în vedere că HG prin care a fost aprobată actualizarea listei s-a publicat în „Monitorul Oficial“ încă din 15 mai, că Guvernul României şi-a luat angajamentul de a oferi acces la tratamentul cu cele 17 medicamente încă din 1 iunie şi că bolnavii care urmează să beneficieze de aceste medicamente suferă de boli grave, pentru care şi o zi în plus fără tratament poate face diferenţa dintre viaţă şi moarte, COPAC îşi exprimă îngrijorarea faţă de întârzierea implementării efective a compensării acestora. „Solicităm grăbirea acestui proces întrucât sunt mulţi pacienţi care aşteaptă să aibă acces la aceste terapii. Totodată, sunt cazuri de pacienţi care în prezent sunt în studii clinice, care vor fi finalizate la sfârşitul acestei luni, şi este vitală continuarea tratamentului. Consider că implementarea cât mai urgentă a acestei măsuri va fi benefică şi pentru pacienţi, şi pentru autorităţi, pentru a nu se ajunge la litigii în instanţă”, a declarat preşedintele COPAC, Radu Gănescu.