Ministrul Sănătăţii, dr. Ion Bazac, a supus, ieri, spre aprobare Guvernului României, Hotărîrea privind înfiinţarea Registrului Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice (RNDVCSH). RNDVCSH va funcţiona ca instituţie publică cu personalitate juridică, în subordinea Ministerului Sănătăţii (MS), şi va fi finanţat de la bugetul de stat, din donaţii, sponsorizări şi din alte surse, conform legii. Activitatea acestuia se va realiza, la nivel teritorial, prin trei Centre de Transplant de Celule Stem: în Bucureşti, Timişoara şi Tg. Mureş. Vor mai exista şi opt Centre de Recrutare şi Testare Primară, care se vor înfiinţa în Bucureşti, Cluj, Constanţa, Craiova, Galaţi, Iaşi, Tg. Mureş, Timişoara. Registrul va funcţiona cu un număr total de 40 de posturi, asigurate prin redistribuire din cadrul unităţilor subordonate MS. RNDVCSH va urmări: coordonarea activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi centrale; crearea şi gestionarea unei baze de date pe teritoriul României privind persoanele fizice care şi-au dat acceptul pentru a dona celule stem; interconectarea obligatorie cu organismele similare internaţionale. Totodată, RNDVCSH va avea în principal urmatoarele atribuţii: infiinţarea şi gestionarea bazei de date securizată cu donatorii voluntari de celule stem hematopoetice periferice şi centrale; promovarea activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi central, conform standardelor europene; colectarea şi analizarea celor mai noi date în domeniu, pentru monitorizarea riscurilor cu influenţă directă asupra calităţii activităţii de donare de celule stem hematopoetice periferice şi centrale; interconectarea cu instituţiile similare internaţional, în vederea găsirii unor donatori compatibili pentru pacienţii care nu şi-au gasit donator în România. Precizăm că, în România, şansele de a găsi un donator compatibil pentru pacienţii diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, care nu pot face autotransplant şi care nu au nici donator înrudit, sînt destul de scăzute. Pentru a da o şansă de vindecare acestor pacienţi, se impunea înfiinţarea unei instituţii care să poată gestiona o bază de date privind persoanele fizice, care şi-au dat acceptul pentru a dona celule stem pentru tratamentul unor pacienti cu hemopatii maligne. Prin acest proiect, MS îşi propune să ofere pacienţilor diagnosticaţi cu boli hematologice maligne, cu evoluţie severă, şanse reale de vindecare în România, creînd astfel premisele care conduc la creşterea speranţei de viaţa a acestora. De asemenea, realizarea Registrului ar duce, în scurt timp, la realizarea unor economii semnificative, prin efectuarea unui număr mult mai mare de proceduri în România şi scăderea numărului de proceduri în străinătate.