În urma a numeroase demersuri făcute de Asociaţia Transplantaţilor din România (ATR) pe tema asigurării pentru pacienţii în stare post transplant a medicaţiei de imunosupresie conform medicaţiei medicilor specialişti din centrele de transplant raportată la nevoile terapeutice ale pacientului, Ministerul Sănătăţii (MS) şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) au decis să modifice actele normative care reglementează derularea programelor de sănătate, precum şi preţurile de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor din cadrul programelor naţionale de sănătate, se arată într-un comunicat al ATR. Potrivit adresei semnate de oficiali ai MS, CNAS, Agenţiei Naţionale de Transplant (ANT) şi de preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, prescrierea medicaţiei imunosupresoare pentru pacienţii care au beneficiat de o procedură de transplant trebuie efectuată numai de medicii specialişti în centrele acreditate pentru activitatea de transplant. “Totodată, este de menţionat că unul dintre criteriile de compensare ale medicamentelor acordate bolnavilor incluşi în programele naţionale de sănătate este raportul cost/beneficiu. În aceste condiţii, prescrierea unui medicament cu raportul cost/beneficiu maxim este condiţia esenţială care permite accesul echitabil şi nediscriminatoriu al bolnavilor la tratamente finanţate din bugetul alocat programelor naţionale de sănătate.

În acest context, ca urmare a consultărilor ANT, precum şi a specialiştilor cu experienţă în transplantul de organe din România, s-au concluzionat următoarele: pentru bolnavii în status posttransplant, aflaţi în tratament imunosupresor cu formule originale, precum şi pentru bolnavii nou transplantaţi, prescrierea tratamentului imunosupresor se va efectua la recomandarea medicilor specialişti din centrele acreditate pentru efectuarea de transplant cu respectarea principiului cost-beneficiu. De asemenea, prescripţia va conţine, în mod obligatoriu, denumirea comună internaţională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza şi forma de prezentare. „Schimbarea medicamentelor originale cu medicamente generice se va realiza numai în condiţiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod silimar cazurilor nou transplantate. În situaţia în care substituţia formulelor originale cu cele generice expune pacientul unui risc de rejet al grefei, medicul prescriptor poate recomanda menţinerea tratamentului cu un praparat original în condiţiile întocmirii unui referat original, referat care se transmite ANT”, explică oficialii, care adaugă că se interzice medicului de familie sau farmacistului efectuarea oricăror modificări în schema terapeutică recomandată bolnavilor transplantaţi. Prim-vicepreşedintele Asociaţiei Transplantaţilor din România, Gheorghe Tache, a explicat că au fost trimise mai multe memorii MS pentru schimbarea acestor ordine în urma semnalelor avute de la pacienţi, membrii ai ATR, fiind susţinuţi în acest sens şi de specialiştii din centrele de transplant. Nu în ultimul rând, oficialul a declarat că a avut o serie de discuţii atât cu ministrul Sănătăţii, cât şi cu alţi oficiali ai instituţiei. „Schimbarea acestor ordine dovedeşte că putem schimba ceva şi pe calea dialogului”, susţine Gheorghe Tache.