Ministrul Sănătăţii, Attila Cseke, a anunţat, ieri, că lista suplimentelor alimentare va fi completată prin hotărâre de guvern, pentru monitorizarea eventualelor produse noi pe care anumite persoane vor încerca să le introducă pe piaţă ilegal. “Avem soluţii pentru orice produs nou pe care unele persoane ar încerca să le introducă pe piaţă, sub pretextul că listele au fost deja date publicităţii. Există un grup de lucru care lucrează din nou la actele normative care reglementează statutul suplimentelor alimentare. Vom completa lista prin hotărâre de guvern”, a spus ministrul Sănătăţii. Pe site-ul MS a fost postat, spre dezbatere publică, Ordinul pentru aprobarea Normelor metodologice privind plasarea pe piaţă a alimentelor la care s-au adăugat vitamine, minerale şi alte substanţe. Actul reprezintă un ordin comun al ministrului Sănătăţii, al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor. Potrivit Ordinului, autorităţile menţionate iau măsurile necesare pentru monitorizarea alimentelor la care s-au adăugat vitamine, minerale şi alte substanţe. Totodată, cele două instituţii vor furniza, până în 1 aprilie 2012, către Comisia Europeană, informaţiile privind evoluţia pieţei alimentelor la care au fost adăugate vitamine şi minerale, consumarea acestora, aportul de nutrienţi pentru populaţie şi modificarea obiceiurilor alimentare, precum şi adăugarea altor substanţe, şi de asemenea, eventuale propuneri de modificare a Regulamentului nr. 1925/2006.

• ATIBUŢIILE MINISTERULUI SĂNĂTĂŢII • Astfel, în cazul în care nu există prevederi la nivel comunitar, MS informează Comisia Europeană şi celelalte state membre privind adoptarea unor noi reglementări naţionale, cu privire la adaosul obligatoriu de vitamine şi minerale la anumite categorii de alimente sau interzicerea sau restricţionarea utilizării altor substanţe pentru producerea anumitor alimente, precum şi măsurile urmărite, oferind justificarea lor. De asemenea, în cazul în care există motive serioase pentru a considera că un anumit produs dăunează sănătăţii umane, cu toate că acesta corespunde prevederilor Regulamentului nr. 1925/2006, MS poate suspenda sau restricţiona provizoriu aplicarea respectivelor prevederi pe teritoriul României şi informează celelalte state membre şi Comisia Europeană privind produsul respectiv justificând decizia. Ministerul Sănătăţii are obligaţia de a transmite către Comisia Europeană, până în 1 iulie 2012, informaţiile cerute de organismul european şi, totodată, avizează publicitatea alimentelor la care s-au adăugat vitamine, minerale şi alte substanţe. Controlul respectării prevederilor Regulamentului nr. 1925/2006 se face de către specialiştii din cadrul Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor pentru controlul respectării prevederilor privind etichetarea alimentelor la care s-au adăugat vitamine, minerale şi alte substanţe la comercializare. Acest control va fi realizat şi de către specialiştii împuterniciţi din cadrul MS.