Guvernul a adoptat, în ședința din 26 octombrie, HG privind aprobarea Metodologiei privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. „Prin această HG se aduce mai multă stabilitate și predictibilitate cadrului legislativ și economic în privința medicamentelor eliberate pe bază de reteță. Pentru a asigura accesul pacienților la tratament și pentru a se evita o nouă criză a medicamentelor, în cazul produselor al căror patent a expirat (off-patent) se va realiza o ieftinire în trepte a acestora. De la 1 aprilie 2017, se va aplica o ieftinire de 10% a medicamentelor pentru care patentul a expirat (off-patent), de 10% în al doilea an și de 15% în al treilea an”, anunță Ministerul Sănătății (MS). Pentru restul medicamentelor prescrise cu rețetă, procedura de calculare a prețului rămâne neschimbată, bazându-se pe cel mai mic preț european dintr-un coș de 12 țări.

O a doua prevedere a HG se referă la introducerea unei metode diferite de calcul al prețului pentru medicamentele esențiale din lista stabilită de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), care sunt compensate 100% în România. Prin această nouă metodologie, MS încearcă să prevină dispariția de pe piață a medicamentelor esențiale. Majoritatea acestor medicamente sunt ieftine, peste 50% din ele având prețuri sub 50 de lei. Sunt medicamente destinate unor boli frecvente cum ar fi cele de inimă sau cancerul. Fiind vorba de medicamente compensate 100%, pacienții nu vor trebui să plătească nimic în plus. Adoptarea HG vine după ce MS a organizat dezbateri publice cu toți factorii implicați. Astfel, în urma consultării publice, ministerul a decis să includă pe lista de medicamente esențiale și vaccinurile și produsele de plasmă și sânge. Ambele categorii de produse sunt considerate de OMS produse finite pentru care procesul de fabricație este extrem de dificil. „Existau deja sincope în aprovizionarea cu aceste produse și de aceea MS a considerat că este esențial ca pacienții să aibă acces la aceste produse, având în vedere că se adresează fie unei populații foarte mari (vaccinurile), fie unor pacienți critici din spitale (produsele de plasmă și sânge). Dosarele privind noile prețuri se vor depune în decurs de 30 de zile de la adoptarea HG, procesul de corecție a prețurilor finalizându-se la 1 martie 2017, urmând ca prețurile medicamentelor să intre în vigoare la 1 aprilie 2017”, potrivit MS.