Aşa cum arătam şi într-o ediţie trecută a ziarului nostru, statisticile Ministerului Sănătăţii Publice (MSP) arată că în România se nasc, anual, aproximativ 600 de copii bolnavi de spina bifida şi/sau hidrocefalie, singura şansă de supravieţuire şi de ameliorare a stării de sănătate fiind reprezentată de intervenţia chirurgicală pentru refacerea circuitelor anatomice normale folosindu-se un dispozitiv medical de drenaj. Cum intervenţiile sînt extrem de scumpe, mulţi dintre părinţi neputînd să suporte sub nicio formă costurile, în ajutorul lor vin unele asociaţii. De exemplu, din anul 2004, Asociaţia Română Spina Bifida şi Hidrocefalie (ARSBH) şi-a asumat responsabilitatea de a identifica cît mai mulţi dintre copiii suferinzi de aceste două maladii grave şi de a susţine financiar operarea lor prin achiziţionarea sistemelor de drenaj şi a celorlalte dispozitive medicale necesare efectuării intervenţiilor chirurgicale. Şi medicii Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Constanţa au primit informaţii despre o fundaţie care poate ajuta familiile care au copii cu hidrocefalie sau spina bifida. Toţi cei care au nevoie de sprijin pot lua legătură cu reprezentanţii Fundaţiei „Alpha Transilvană”, fundaţie cu sediul la Tg. Mureş (tel. 0265.257057, 0728.928132). Şeful secţiei de neonatologie a SCJU, dr. Teodora Bucur, a declarat că, în acest an, nu ştie să fi fost cazuri de copii cu anomaliile menţionate la spitalul din Constanţa. „Este recomandat ca pe toată perioada sarcinii, mama să meargă periodic la consult, iar dacă sînt depistate anomalii grave medicii pot întrerupe sarcina. Sînt malformaţii grave care oricum ar fi dus la decesul nou născutului”, explică dr. Bucur.