Specialiştii Comisiei pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman aduc veşti bune persoanelor care suferă de sindromul coronarian acut, afecţiune care afectează 1,4 milioane de persoane în fiecare an în Europa. Şi în România, mortalitatea din cauze cardiovasculare ocupă un loc fruntaş, arată datele statistice. Comisia pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman a decis aprobarea autorizaţiei de punere pe piaţă pentru medicamentul Brilique de la AstraZeneca, decizie aplicabilă în cele 27 de state membre şi în ţările celor trei arii economice europene ale UE, potrivit unui comunicat de presă. Medicii spun că Brilique (Ticagrelor) este un antagonist al receptorilor P2Y12 cu acţiune directă, din clasa chimică numită ciclo-pentil-triazolo-pirimidine (CPTP).Ticagrelor este primul antagonist oral al receptorilor ADP care se leagă reversibil de aceştia. Brilique, un tratament oral antiplachetar eliberat pe baza de prescripţie medicală, administrat împreună cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenţia evenimentelor aterotrombotice la pacienţii adulţi cu Sindrom Coronarian Acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supra-denivelare de ST sau infarct miocardic cu supra-denivelare de ST), inclusiv pacienţii trataţi medical şi cei trataţi prin intervenţie coronariană percutanată (PCI) sau by-pass de arteră coronariană (CABG). “Profilul de eficacitate al Brilique este unul impresionant prin reducerea riscului de infarct miocardic şi deces cardiovascular la pacienţii cu Sindrom Coronarian Acut. Misiunea noastră este să depunem toate eforturile pentru a-l face disponibil pacienţilor români”, a declarat directorul general al AstraZeneca Pharma SRL Romania, Radu Răşinar.