Gravidele cu sarcină cu risc vor putea beneficia de investigații medicale cu echipamente moderne și de teste de biologie moleculară gratuite pentru depistarea și confirmarea factorilor de risc genetic pentru trombofilie, dar și de teste genetice utile în diagnosticul și monitorizarea evoluției bolilor maligne de sânge, printr-un proiect lansat recent la Spitalul Universitar de Urgență București (SUUB). Proiectul finanțat din granturi norvegiene și gestionat de Ministerul Sănătății prevede și achiziționarea de echipamente medicale și de laborator performante, achiziționarea de reactivi și reamenajarea unor spații dedicate îngrijirilor medicale. Gravidele vor putea face din iunie, la SUUB, teste pentru depistarea trombofiliei, printr-un proiect norvegian, întrucât aproape jumătate dintre femeile care au născut în spital au fost depistate cu această afecţiune sau alte boli hematologice. Din totalul celor 3.416 de paciente care au născut într-un an la Spitalul Universitar, 734 au fost depistate cu trombofilie şi peste 1.000 cu alte boli hematologice asociate sarcinii, a declarat dr. Monica Cîrstoiu, managerul proiectului ”Îmbunătăţirea serviciilor de sănătate în sarcina cu risc crescut, naşterea prematură şi boli hematologice”, care se va desfăşura până la sfârşitul lunii aprilie 2016 la SUUB.

Bugetul total al proiectului este de aproximativ 1.700.000 euro, din care 85% sunt asiguraţi din fonduri norvegiene şi restul de la bugetul de stat, în cadrul Programului RO19 ”Iniţiative în sănătatea publică”, gestionat de Ministerul Sănătăţii.