Un medicament considerat esențial în tratarea epilepsiei, Valproat, a provocat cel puțin 450 de malformații congenitale, în Franța, la copiii expuși în perioada uterină, arată o estimare prezentată de autoritățile medicale și citată de AFP, scrie Agerpres. Raportul evaluează la 425 - 450 numărul cazurilor de copii născuți vii sau morți, cu o malformație congenitală, care au fost expuși în uter la un tratament cu Valproat în perioada 2006-2014, extrapolând la întreaga Franță datele obținute din regiunea Ron-Alpi. Estimarea, subliniază AFP, survine în contextul în care medicamentul este comercializat de câteva zeci de ani. Începând cu 1 martie, avertismentul pentru femeile gravide inclus deja în prospectul medicamentului va figura pe cutia acestuia, a declarat pentru AFP Benoit Vallet, directorul general pentru sănătate din cadrul Ministerului pentru Afaceri Sociale, Sănătate și Drepturile Femeilor. Indispensabil pentru anumiți pacienți suferind de epilepsie și utilizat, de asemenea, pentru tratarea tulburării bipolare, Valproatul de sodiu este prezent în mai multe medicamente, cum ar fi antiepilepticul Depakine, comercializat în Franța de către Sanofi din 1967 și, într-o formă generică, de alte laboratoare. Medicamentul s-a aflat în atenția specialiștilor de mai mulți ani din cauza riscului crescut de malformații - de ordinul a 10% -, dar și a riscului mai mare de întârzieri intelectuale, de mers și de autism, care poate afecta până la 40% dintre copii expuși. Aceste riscuri au devenit cunoscute abia începând cu anii 2000, în timp ce riscul apariției unor malformații congenitale a început să fie depistat din anii '80.