Mysimba, un medicament împotriva obezităţii, produs de laboratorul american Orexigen Therapeutics și comercializat în SUA sub denumirea de Contrave, a primit recomandare pozitivă privind autorizarea de comercializare în Europa. Mysimba este o combinaţie de două substanţe active, naltrexon, utilizat în tratarea dependenţei de alcool şi opiacee şi bupropion, prescris ca antidepresiv şi pentru renunţarea la fumat. Agenţia americană pentru medicamente (FDA) a aprobat utilizarea medicamentului contra obezităţii în luna septembrie, după mai mulţi ani de ezitare, din cauza temerilor privind eventuale riscuri cardiace.

În Europa, Mysimba va fi disponibil doar pe bază de reţetă şi va fi rezervat exclusiv pentru utlizarea de către adulţii obezi sau supraponderali şi care prezintă unul sau mai mulţi factori de risc, cum ar fi hipertensiune sau colesterol ridicat. Printre efectele secundare nedorite ale medicamentului se numără probleme gastro-intestinale sau legate de sistemul nervos central, existând, încă, incertitudini legate de efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular. Pacienţii care vor primi tratament cu Mysimba vor fi consultaţi din nou de medicii lor, după o perioadă de 16 săptămâni, când tratamentul va fi oprit, dacă nu au pierdut cel puţin 5% din greutatea iniţială. Recomandarea de autorizare a comercializării trebuie aprobată formal de CE, înainte ca medicamentul să poată fi vândut efectiv în fiecare stat UE.

Un singur tratament medicamentos împotriva obezităţii este autorizat în prezent în Franţa, Xenical, produs de laboratorul Roche. Bazat pe orlistat, o substanţă care limitează absorbţia grăsimilor la nivelul tubului digestiv, acest medicament nu poate fi eliberat decât pe bază de reţetă. Comercializarea medicamentului Alli, un alt tratament bazat pe orlistat, vândut fără reţetă în Franţa, din 2009, a fost oprită discret de fabricant, compania farmaceutică GlaxoSmithKline (GSK), în 2012. Revista franceză”Prescrire” a reacţionat la anunţul despre Mysimba, acuzând o recomandare inacceptabilă pentru un medicament care conţine bupropion sau amfebutamonă, o moleculă asemănătoare amfetaminelor. Publicaţia a amintit scandalul Mediator (benfluorex, o altă moleculă apropiată de amfetamine), un antidiabetic prescris pe scară largă pentru proprietatea sa de a tăia pofta de mâncare, înainte de a fi retras de pe piaţă în 2009. Mediator provoca grave leziuni la nivelul valvelor cardiace şi ar putea fi responsabil de circa 2.100 de decese pe termen lung, potrivit unei expertize judiciare.