La începutul anului 2009, în România va fi lansat un nou anticoagulant aprobat în octombrie în UE. Specialiştii spun că este vorba de primul produs din clasa sa, administrat sub formă de tabletă o dată pe zi, pentru prevenirea cheagurilor de sînge venoase. Comisia Europeană a aprobat punerea pe piaţă a produsului Xarelto (Rivaroxaban), pentru prevenirea cheagurilor de sînge la pacienţii adulţi supuşi intervenţiilor ortopedice, de protezare a şoldului sau a genunchiului. În România, sînt clinici unde sînt realizate anual mii de artroplastii. Medicii susţin că în intervenţiile de acest fel, un factor de risc suplimentar îl prezintă formarea acestor cheaguri de sînge venoase, care ucid în UE peste o jumătate de milion de oameni anual. Tromboembolismul venos (TEV) reprezintă o boală gravă care poate pune în pericol viaţa pacienţilor cu această afecţiune. Datele de specialitate arată că în UE sînt peste 1,5 milioane de evenimente cu cheaguri de sînge anual şi acestea sînt responsabile pentru moartea a aproximativ 544.000 de persoane anual, mai mult decît cancerul de sîn, de prostată, HIV/SIDA şi accidentele rutiere împreună. Medicii susţin că un factor de risc suplimentar pentru dezvoltarea acestei boli este reprezentat de intervenţiile chirurgicale majore din ortopedie, cum ar fi protezarea şoldului sau a genunchiului. În timpul procedurilor de înlocuire a şoldului sau a genunchiului, venele mari ale piciorului care transportă sîngele înapoi la inimă sînt deteriorate, ceea ce creşte în mod semnificativ riscul de tromboză venoasă şi embolism la pacienţii supuşi unor astfel de intervenţii chirurgicale ortopedice majore. Cheagurile respective apar la 40-60% dintre pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale ortopedice majore care nu primesc tratament preventiv cu medicamente anticoagulante. Potrivit specialiştilor, se aşteaptă ca aproape 50.000 de pacienţi să fie implicaţi în continuare în programul de extindere a indicaţiilor pentru Xarelto la nivel mondial.