Un nou medicament dezvoltat de cercetătorii britanici poate să stopeze procesul de creştere a tumorilor mamare şi chiar să le elimine, tratamentul dovedindu-şi eficienţa în 40% din cazuri. La studiu au participat 54 de femei cu forme avansate de cancer la sîn, în 40% dintre cazuri medicamentul dovedindu-şi eficienţa în oprirea procesului de dezvoltare a tumorilor. Potrivit rezultatelor studiului, prezentat în cadrul unei conferinţe medicale, s-au înregistrat şi cazuri în care tumoarea a dispărut complet. Anual, numai în Marea Britanie se înregistrează aproximativ 46.000 de cazuri de cancer mamar, 5% dintre acestea fiind provocate de mutaţiile genetice BRCA-1 şi BRCA-2, care cresc riscul de dezvoltare a unor forme agresive de cancer la sîn sau ovare.

Olaparib, produs de AstraZeneca, este primul dintr-o clasă de medicamente create special pentru a trata formele de cancer provocate de imperfecţiunile genei BRCA. Olaparib funcţionează prin blocarea unei proteine din celulele canceroase provocate de mutaţii ale genei BRCA, făcîndu-le incapabile să-şi repare propriul ADN şi împiedicînd astfel dezvoltarea. Medicamentul funcţionează în mod specific, cu ţintă, acesta distrugînd celulele canceroase fără a le afecta pe cele sănătoase, acest lucru constituind un avantaj faţă de chimioterapie. În timpul studiului, care s-a desfăşurat în spitale din Marea Britanie, Europa, SUA şi Australia, 27 de paciente au luat zilnic cîte o doză de 100 mg de Olaparib, în timp ce alte 27 de bolnave au luat doze de 400 mg Olaparib. În ceea ce priveşte pacientele care au luat doze mai mari de medicament, în 40% dintre cazuri, tumorile s-au redus semnificativ ca mărime şi nu au mai progresat, în medie, timp de şase luni.