Sâmbătă, 4 august 2012, cotidianul nostru vă prezenta cazul unei copile cu o gravă suferinţă la naştere, acum în vârstă de cinci ani, Amalia Ioana Manole. Mama ei, Liliana Violeta Manole, din Murfatlar, a povestit, atunci, cum fetiţa sa a trecut prin clipe extrem de dificile care i-au creat mari probleme de sănătate. Imediat după naştere, medicii au anunţat-o pe femeie că Amalia are comoţie cerebrală şi pareză şi că nu este deloc bine, că pot apărea crize epileptice. Pentru familia Manole au urmat zile grele, mai ales că venitul familiei este mult prea mic pentru a avea grijă, aşa cum trebuie, de un copil aflat în mare suferinţă. Mama copilei a sperat că, într-un final, se va găsi o soluţie, iar Amalia va fi ca toţi ceilalţi copii, adică să nu mai sufere, să se poată juca, să poată vorbi, să poată înţelege ce se petrece în jurul ei. După numeroase drumuri la Bucureşti, ea a aflat, de la unul dintre medici, că în Grecia există o clinică unde profesează specialişti de care Amalia ar avea nevoie şi care, la solicitare, ar putea să vină ei în ţară, bineînţeles şi cu un aparat de care copilul are nevoie. Dar pentru asta familia trebuia să strângă o sumă de bani uriaşă. „Este vorba despre o intervenţie VNS - metoda stimulării vagale - (un dispozitiv special implantat care reduce crizele bolnavilor cu epilepsie - n.r.), un aparat special care-i va fi montat şi care trebuie supravegheat periodic”, povestea mama. Banii au fost strânşi cu ajutorul Consiliului Judeţean Constanţa (CJC), mai exact al preşedintelui CJC, Nicuşor Constantinescu, care a aflat povestea Amaliei atunci când s-a aflat într-o vizită de lucru în localitatea Murfatlar, şi care a îndrumat-o pe mamă să depună dosarul pentru a fi analizat. „Este un om cu suflet mare, ştiam că nu o să mă refuze, ştiam că mă va ajuta. Atunci când a venit în Murfatlar m-am dus la el cu fetiţa în braţe şi mi-a promis că mă va ajuta dacă actele sunt în regulă. Şi aşa a fost, nu au fost doar vorbe”, a declarat, atunci, mulţumită, mama Amaliei. CJC a alocat familiei suma necesară aparatului, respectiv 700 de milioane de lei vechi. „Am rămas fără cuvinte, sunt aproape un miliard de lei vechi. Imediat am făcut formalităţile pentru a trimite suma în contul clinicii din Grecia. Săptămâna viitoare, Amalia este programată la operaţie. Sper să fie bine, să scape de această nenorocire”, spunea la începutul lui august mama copilei. Fata a fost operată zilele trecute de o echipă de medici din Grecia, la care au asistat şi doctori ai Spitalului Bagdasar Arseni din Bucureşti. Aparatul a fost montat, iar în aceste zile urma ca unul dintre medicii greci să revină în ţară pentru a-l regla, fapt care, însă, nu s-a întâmplat. Mama Amaliei este disperată, spunând că aparatul trebuie neapărat reglat, în caz contrar copilul ei ar putea să aibă mari probleme de sănătate. Şi medicii din Bucureşti au spus că medicul grec ar fi trebuit să revină, însă nu ştiau prea mute detalii despre el. În premieră în România, dispozitivul VNS a fost implantat cu succes la doi pacienţi cu epilepsie, pe 8 aprilie 2009, la Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti.