Vid legislativ în ce priveşte reproducerea umană asistată

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...

Vid legislativ în ce priveşte reproducerea umană asistată

Sănătate 28 Mai 2013 / 00:00 307 accesări

Senatorul PSD Florian Bodog a anunţat că organizează, astăzi, la Palatul Parlamentului, un grup de lucru pentru elaborarea legislaţiei privind reproducerea umană asistată medical. Potrivit unui comunicat remis ieri mass media, la lucrările grupului vor participa reputaţi profesori de ginecologie cu competenţă recunoscută în domeniul tratamentului infertilităţii, conducerea Agenţiei Naţionale de Transplant, reprezentanţi ai societăţii civile, ai Ministerului Sănătăţii la nivel de secretari de stat şi directori, membrii Comisiei de Sănătate din Senat, precum şi alţi parlamentari interesaţi de problemă. \"Iniţiativa mea are două obiective majore. Primul obiectiv răspunde unei nevoi a societăţii: creşterea ratei natalităţii cu toate consecinţele pozitive ce derivă de aici. Cel de-al doilea obiectiv vizează acoperirea vidului legislativ existent în acest domeniu”, a explicat senatorul Florian Bodog. El a precizat că, la ora actuală, în România există doar prevederi generale privind condiţiile prelevării şi transplantului, donatorul şi consimţământul necesar. Nu există însă reglementări speciale privind tehnicile de reproducere umană asistată medical. În acest context, de-a lungul timpului au existat cazuri care nu au putut fi soluţionate din lipsa unui act normativ în domeniu. Având în vedere acest vid legislativ, iniţiativa legislativă va defini termenii din domeniul reproducerii umane asistate medical, va specifica persoanele care au acces la aceste tehnici şi proceduri, condiţiile pe care solicitanţii trebuie să le îndeplinească, inclusiv vârsta femeii, procedura care trebuie urmată, precum şi sancţiunile aplicabile. Având în vedere că proiectul de lege instituie numai norme la nivel primar, care stabilesc cadrul de reglementare general în domeniul reproducerii umane asistate medical, normele tehnice de aplicare vor fi elaborate de Ministerul Sănătăţii, ca autoritate competentă în domeniu, în termen de 60 de zile de la intrarea în vigoare a legii.

Taguri articol


12